单抗

2017年5月23日FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部位而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法是精准医疗的里程碑事件。 中泰医药事件解读: 1. MSI与dMMR:在癌症病人中往往伴随着高频率的微卫星序列不稳定(MSI)

【财新网】复宏汉霖（02696.HK）于3月16日晚间披露了2021年全年业绩。公司总收入同比增长约186.3%至16.83亿元，全年亏损9.84亿元，较上年度减少亏损约948.9万元。 目前，复宏汉霖共有利妥昔单抗、曲妥珠单抗、阿达木单抗和贝伐珠单抗4款“生物类似药”产品进入商业化阶段

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鼠活性氧（ROS）化的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)与 HRP 标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)正相关

2020年7月25日，丽珠集团珠海地区首届“谁是王者，谁最荣耀”电子竞技比赛今天在丽珠集团总部大楼咖啡厅开战。来自集团职能-研究院联队、临床运营总部、微球公司、单抗公司、丽珠制药厂、合成公司组成的8支代表队一决高下。 刚到比赛现场，各代表队参赛队员们个个摩拳擦掌，热情高涨

据《意大利新华时报》晓晨8月7日编译《今日网》综合报道： 8月6日星期四，因感染新冠状病毒经过住院5个月的治疗，在那不勒斯（Napoli）Loreto mare医院做麻醉师的朱塞佩·阿西奥内（Giuseppe Ascoine）医生终于出院了。他成为了意大利境内因感染新冠状病毒而住院治疗最久的病人。 今年3月21日，朱塞佩·阿西奥内（Giuseppe Ascoine）医生被检测出新冠状病毒呈阳性，由于无法在家中隔离，即使健康状况良好的他选择住院隔离治疗

2017年批准上市药品394个（以药品批准文号计），其中国产药品278个，进口药品116个；国产药品中，化学新药28个，中药新药1个，生物制品10个。 注册法规方面，各种优先让有临床需求的药品上市提速等政策，并且新药研发过程中一些行政上的“沟通成本”已经大幅降低。 那么，国内新药注册审批有哪些特点和方向？化药、生物药、中药、进口新药，哪个方向能获得更多利好？ 2020年，对于新药产品来说，是非常利好的一年

流式细胞检测(flow cytometry FCM)是一项新型的 生物医学分析技术它是集激光技术 、光电测量技术、 计算机技术、 流体力学以及细胞免疫荧光化学技术和单抗技术为一体的高科技细胞分析技术。 流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置。它使细胞或微粒在液流中流动逐个通过一入射光束并用高灵敏度检测器记录下散射光及各种荧光值从而得以对粒子进行多参数分析包括诸如粒子形状和大小、 细胞周期、 细胞内细胞因子、 细菌表面抗原、细胞DNA内含物等

简要描述：单抗类药物在其生产、贮存过程中容易形成二聚体或多聚体、抗体断片。特别是多聚体会增加单抗药物免疫原性的风险，所以在药物研发以及纯化生产中，对多聚体的检测和控制产品中多聚体含量等是非常重要的。东曹公司推出了三款用于分析抗体药物中多聚体、二聚体、单体及抗体断片的硅胶基质SEC色谱柱

近日，有消息爆料称，安进中国于上月开始裁员。 消息透露，安进中国此次为首次裁员，其裁退对象为未能进入国家医保谈判的产品线职员。 2018年7月，安进降胆固醇药物依洛尤单抗（商品名：瑞百安）国内获批，用于治疗成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症； 2019年1月，瑞百安获批更广泛适应症，用于动脉粥样硬化性心血管疾病成人患者

肺癌分为两大类，小细胞肺癌和非小细胞肺癌，针对较常见的非小细胞肺癌而言，医学界将之分为四期，第一、二期的肺肿瘤仍集中于同一面肺部，但当肿瘤入侵至另一边肺部的淋巴结，便属第三期;若扩散至身体其他器官，如常见的骨骼及肝脏，即属第四期。 肺癌多年来是本港的头号癌症杀手，而期数越后，患者的存活率便越低，尤其是第四期肺癌患者，因肿瘤已扩散至肺部以外的器官，医生可用的治疗方案十分有限，被一般人视之为绝症。 幸而，近来就有最新的国际研究指出，将免疫治疗(阿替利组单抗)结合标靶药物(贝伐珠单抗)及化疗的治疗策略，能有助第四期患者延长存活期，而且针对亚洲人常见的EGFR或ALK基因突变型患者的疗效特别显著，为患者延展希望