单抗

简要描述：除空白孔外，大鼠雷帕霉素靶蛋白（mTOR） ELISA试剂盒标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中雷帕霉素靶蛋白(mTOR) 含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中雷帕霉素靶蛋白(mTOR) 化的雷帕霉素靶蛋白(mTOR) ）包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠雷帕霉素靶蛋白(mTOR) 与 HRP 标记的雷帕霉素靶蛋白(mTOR) 结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色

刘雷先生具备较高的创新和知识产权政策理论水平及丰富的医药企业知识产权管理实务经验，具有扎实的医药专利申请布局、风险管控及纠纷解决能力，现任江苏恩华药业股份有限公司知识产权管理中心执行总监。在药企工作期间，他探索和完善了适合集团化知识产权业务的集中管理模式，全面负责集团专利、技术秘密、商标、版权及域名等实务管理；曾带领团队成功挑战全球药王阿达木单抗原研药企在华重要专利；所在企业先后被评定为国家知识产权示范企业、江苏省高价值专利培育中心，先后获中国专利金奖、优秀奖各1项，地市级专利奖一等奖3项。在进入工业界以前，他在国家知识产权局工作达17年，经历业务协调、综合管理、政策研究等多个岗位，曾任原专利复审委员会副处长，多年从事医药、化工等领域发明专利申请的实审、复审和无效宣告案件审理工作，先后主持或参与数十项宏观政策或审查业务类课题研究，发表学术论文多篇

简要描述：兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）ELISA 本试剂盒用于体外定量检测兔血清、 血浆、 组织、 细胞上清及相关液体样本中基质金属蛋白酶-9（MMP-9） 的含量。 兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）ELISA 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。 用纯化的兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9） 抗体包被微孔板， 制成固相抗体， 往包被单抗的微孔中依次加入基质金属蛋白酶-9（MMP-9） ， 再与HRP标记的基质金属蛋白酶-9（MMP-9） 抗体结合， 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色

2月29日，湖北省妇幼保健院光谷院区首批16名新冠肺炎患者治愈出院，在出院处，一位治愈患者向医务人员比出真棒的手势。 赵佳庆摄中国军网武汉2月29日电葛欣、温连英报道：2月29日上午10时许，在湖北省妇幼保健院光谷院区，首批16名新冠肺炎康复患者在专人护送下沿患者通道走出大门，早已在此等候的医院领导和医务人员上前向他们献花，并送上内含三天服用量的中药、预防病毒香囊、健康提示卡等物品的“战疫礼包”。 “加油！”一名患者临登车前，转身向医务人员隔空作出一个“碰肘礼”，医务人员抬臂还礼

过去10年来，免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法的出现，彻底改变了许多类型癌症的治疗标准，也标志着现代免疫疗法用于肿瘤学的新时代。近日，中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心团队在《柳叶刀•肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表论文，回顾了近20年间肿瘤免疫疗法临床试验在中国的发展。 这项研究基于中国国家权威数据库——药物临床试验登记与信息公示平台（chinadrugtrials），共纳入了2010年~2019年间登记的365项肿瘤免疫临床试验，涉及103款正在开发的免疫疗法

阿昔替尼于2012年1月27日获FDA批准上市，与2015年4月29日获CFDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者；联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗。 阿昔替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。 参考用法用量： （1）英利达开始剂量为5mg口服每天2次

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)化的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)再与 HRP 标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)体结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)呈正相关

大多数肺腺癌患者在接受第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗后耐药，而EGFR T790M突变是引起这种耐药性的主要原因，尽管第三代TKI奥西替尼可以治疗这种突变，但通常还会产生发生其他EGFR突变（C797S）。先前的一项研究表明，对于第一代EGFR-TKI耐药的患者，联合应用贝伐单抗（抗血管内皮生长因子[VEGF]的单克隆抗体）可以显著延长无进展生存期（PFS）。但是，迄今为止，尚无关于贝伐单抗联合治疗对奥西替尼耐药的患者是否有效的临床证据

据国外媒体报道，近日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）重磅抗炎药Cosentyx获英国NICE批准上市。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终评估决定（FAD），支持将Cosentyx用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于活动性、进展性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。 Cosentyx是全球首个白细胞介素17（IL-17）单克隆抗体药物，于2015年1月同时获得美国和欧盟批准，一线治疗中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）成人患者

广州8月29日电(蔡敏婕简文杨)中山大学附属第六医院消化内科副主任郅敏29日称，10年以上久治不愈溃疡性结肠炎，被视为结肠癌的重要癌前病变，但是早发现、早治疗、 广州8月29日电 (蔡敏婕 简文杨)中山大学附属第六医院消化内科副主任郅敏29日称，10年以上久治不愈溃疡性结肠炎，被视为结肠癌的重要癌前病变，但是早发现、早治疗、规律随访，溃疡性肠炎并不可怕。 8月28日，日本首相安倍晋三在首相官邸召开记者会，表示出于身体原因，决定辞去首相一职。安倍说，在今年6月的定期体检中被医生指出宿疾溃疡性肠炎有复发的症状，自己便一边服药一边继续工作，7月感觉身体状况出现异常变化，8月上旬确认肠炎复发