g6pd

什么是骨髓增生异常综合征？ 骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndromes，MDS)是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征，表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。任何年龄男、女均可发病，约80%患者大于60岁。 【病因和发病机制】 原发性MDS的病因尚不明确，继发性MDS见于烷化剂、放射线、有机毒物等密切接触者

有些人知道自己有G6PD缺乏症， 不可以吃蚕豆。有些人不知道自己其实有G6PD缺乏症。 有些人不知道什么是G6PD缺乏症

所谓贫血就是血液中的红血球数目降低、血红素值不足、血球容积下降，在儿童时期由于身体发育及生理构造不同，不同年龄层的贫血标准值会有所差异，若是低于标准值以下，就要怀疑有贫血的可能。 造成儿童贫血最常见的有缺铁性贫血、海洋性贫血、蚕豆症的病患接触了氧化剂造成的溶血、或血球的形状异常易溶血等。 最常见的缺铁性贫血最主要是由于偏食造成营养摄取不足，这部分可由适当的含铁食物补充，严重者可以给铁剂来适当治疗

Deficiency），是一种遗传性疾病。非洲、亚洲、中东和地中海地区为该病人群高发区，在一定条件下会导致溶血性贫血。虽然严重溶血性贫血可能会导致死亡，但熟知相关知识可以有效的控制及改善

什么是蚕豆病？ 每年蚕豆上市季节，我最喜欢吃，听说吃多了可得蚕豆病，我为什么没有得病？ 你好，某些人吃蚕豆会得蚕豆病，但不是每个人都得病。近代研究发现某些红细胞内缺乏葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G－6－PD）的人，还原型谷胱甘肽含量降低，使红细胞的抗氧化能力减弱，当应用氧化剂药物或吃蚕豆时，缺乏G－6－PD的红细胞容易破裂，发生急性溶血性贫血而得蚕豆病。你吃蚕豆后未得病原因，主要是你红细胞内不缺乏葡萄糖－6－磷酸脱氢酶，红细胞抗氧化能力比较强，不会发生急性溶血性贫血，所以不会得蚕豆病

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NDPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多

文章导读：原发性或特发性血小板增多症属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。 原发性或特发性血小板增多症属于骨髓增生性疾病中的一种

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在各类氧化应激条件下（感染、药物、饮食、化工辐射等）会导致急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。 已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用)，在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应

最常见原因是ABO溶血，它是因为母亲与胎儿的血型不合引起的，以母亲血型为0、胎儿血型为A或B最多见，且造成的黄疸较重;其他如母亲血型为A、胎儿血型为B或AB;母亲血型为B、胎儿血型为A或AB较少见，且造成的黄疸较轻。 这样一来，一些父母会十分紧张，担心孩子会发生ABO溶血，其实要说明的一点是：不是所有ABO系统血型不合的新生儿都会发生新生儿溶血性黄疸。据报道新生儿ABO血型不合溶血的发病率为11.9%