myelodysplastic

什么是骨髓增生异常综合征？ 骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndromes，MDS)是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，以病态造血，高风险向急性白血病转化为特征，表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。任何年龄男、女均可发病，约80%患者大于60岁。 【病因和发病机制】 原发性MDS的病因尚不明确，继发性MDS见于烷化剂、放射线、有机毒物等密切接触者

骨髓增生异常综合症（ myelodysplastic syndrome mds）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。mds的病因尚不明确，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物（如化疗药），辐射（放疗），工业反应剂（如苯，聚乙烯）以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致mds． mds和急性白血病一样，是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾病”

利用神经网络的图像分析可以帮助识别组织样本中人眼难以识别的细节。芬兰赫尔辛基大学进行的一项研究表明，该技术使得准确确定骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes MDS)患者癌细胞中的基因突变成为可能。 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化

MDS的全名是Myelodysplastic Syndrome，中文名字是骨髓发育不良症候群。MDS的成因是骨髓内细胞的基因突变，幼稚细胞不能正常成熟，更不断增生积聚，以致影响骨髓正常功能。白血病患者亦有机会因化疗药物的副作用而患上MDS

骨髓增生异常综合征（ myelodysplastic syndrome MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛