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MDD立式多级离心泵是我公司在国外泵型之基础上结合用户的使用要求及消防有关标准，并根据JB/TQ6435-92标准设计制造的新一代产品。水泵吸入、排出口位于同一直线上。转子部件由轴、叶轮、叶轮挡套、轴套等零件组成，进水段、中段、出水段用拉紧螺栓联结

加拿大康考迪亚大学临床心理学哲学博士，在全球著名的加拿大DouglasHospital Center进行了三年多的成 人心理病理学的临床研究，之后在香港中文大学心理学系执教临床心理学25年，期间获得诸多奖项。现任香港中文大学逸夫书院资深导师、香港中文大学驻院资深临床心理学顾问，曾任香港心理学会主席、亚洲认知行为治疗学会委员、中国临床心理学会顾问、台湾临床心理学会顾问、香港中文大学教务会成员、香港中文大学逸夫书院学生辅导长、国际心理学期刊Journal of Psychology in Chinese Societies编辑。 25日上午：主题为“心智运作模型（S-ABC）”，将分享一个基于近年脑科学研究的心智运作模型，帮助学员深入了解身与心在日常生活及压力下如何运作； 25日下午：主题为“常见情绪障碍的发病机制”，将讲解持续心理压力下的心身运作机制及循S-ABC模型的压力管理； 26日上午：主题为“神经科学基础的CBT：惊恐障碍”，将介绍神经科学基础上的惊恐障碍(PD)的CBT综合治疗模式

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"

（截止报名日期为2023年03月30日。医疗仪器科将于2023年04月06日（或之前）通知成功申请人。如申请人没有收到确认通知，则可视作其申请不成功

欧盟医疗器材法规（Medical Device Regulation MDR; Regulation (EU) 2017/745）于 2021年5月26日正式实施，器材业者必须依照欧盟新法规，进行产品登记注册，升级原有之品质系统(MDD转换MDR)。此改版法规要求繁复与严格并增加许多全新的要求，为让业者能了解欧盟MDR的精神与管理模式，顺利取得CE验证。经济部工业局委托台湾医疗暨生技器材工业同业公会，为协助业者降低欧盟上市法规符合性的冲击，开设一系列座谈会及研习营，期与产业携手共渡法规转换期之目的，欢迎有需求之医疗器材业者们踊跃报名参加

- MDR 中关于上市后监督、市场监督和警戒的所有相关要求适用于“器械”； -器械根据 MDD 的分类符合第 85 条或第 86 条规定的要求。在过渡期间，不应考虑其在 MDR 下的风险等级可能发生的变化。受 AIMDD 约束的有源植入器械应被视为 III 类器械，以便在过渡期间应用相关的 MDR 要求