cdmo

杭州科巢生物科技有限公司成立于2013年，专注于为全球制药行业提供专业高效的医药研发生产外包（CRO/CDMO）服务，为广大客户提供从克级到吨级的原料药和中间体产品的定制研发和生产。公司高度重视科研创新，致力于最前沿的生物医药技术研发，目前已拥有60多项发明专利，同时与浙江大学，华东理工大学，中科院等高校及科研院所建立产学研合作基地，已获得国家重点高新技术企业，杭州市研发中心，浙江省研发中心，浙江省专精特新企业等荣誉称号。 公司研发中心坐落于杭州未来科技城，拥有5000平方研发实验室，配备HPLC GC LC-MS，DSC，TGA IR 等先进分析设备

IE工程师 工作地点：上海 所属部门：CDMO事业部 招聘人数：1 1、负责医疗器械新产品的工艺设计及转换和导入相关工作，负责从研发到量产过程中的产品生产的落实和管理； 2、负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，DOESPCPFMEA和可制造性验收； 3、负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进； 4、保证生产工序平衡，提高生产效率及降低生产成本，对产品工艺问题提出纠正和预防措施，解决生产异常问题； 5、负责产品生产关键工序和特殊过程的确认和验证工作； 6、优化试产及量产过程有关产品的更改及维护，保证产品的准确性和一致性，负责试产及量产过程ECN的编制以及过程的统筹、跟踪； 7、完成上级交付的其他工作。 1、本科及以上学历机械类机电及自动化或工业工程等相关专业或生物技术、免疫学、医学检验等专业； 2、2年以上新产品导入、工艺设计或者制造及IE方面相关工作经验； 3、熟悉产品开发流程，熟悉IE技术分析有硬件设计或测试、整机测试、装配技术经验者优先； 4、熟练使用工程绘图AppProE、CAD等机械设计App； 5、有较强的沟通与协调能力，责任心强，能承受一定的工作压力，能适应适当的加班和出差。 如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业， 如果您愿意与奥咨达共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给大家

喜讯｜我会副会长单位—佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司，荣获“2021中国生物医药最具创新力50强企业” 祝贺我会副会长单位——佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司，荣获“2021中国生物医药最具创新力50强企业”。 2021上海（闵行）生物医药产业创新峰会于2021年10月11日在上海举办，会议揭晓了由”医麦客-星耀研究院“联合行业专家评选的2021第三届星耀榜获奖企业名单。 佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司此次获得2021中国生物医药最具创新力50强企业的殊荣

为深入贯彻落实党的二十大精神，凝聚政商共识，提振发展信心，1月29日下午，下原镇镇举办企业交流座谈会暨第二届科技创新发展会议，镇党委书记张亚东、镇人大主席肖智杰等相关领导，及辖区部分企业负责人参加会议。镇党委书记张亚东在认真听取企业发言后，分别就完善镇区功能配套、做优产业平台建设、压实企业创新主体责任等方面与大家进行了深入探讨交流。张亚东对与会企业负责人提出了三点期望： 一是坚定超越发展的信心

公司研制生产的创新药中间体产品属于医药中间体，医药中间体是一些用于药品合成工艺过程中的化工产品，即原料药的生产原料，医药中间体是医药化工原料至原料药和药品这一产品链中的重要环节，属于典型的精细化学品。 依托于显示材料研发生产的经验，公司将有机化学领域积累的合成及纯化技术进行了产业延伸，拓展了医药CMO/CDMO业务，成功开发出多种具有竞争力的产品，已构建“核心产品突出、梯度层次明晰”的医药中间体产品结构。针对肿瘤类、精神类、心血管、免疫类、抗菌类等系统用药，公司已开发小分子医药中间体200多种，其中肺癌靶向药、子宫肌瘤等医药中间体已经与国际顶级制药企业建立了战略合作伙伴关系

2023年1月30日，上海多宁生物科技股份有限公司（"多宁生物"）宣布，公司与上海市奉贤区规划和自然资源局签订《国有建设用地使用权出让》协议，其全球总部正式落户奉贤生物科技园区。此外，多宁生物将基于园区的创新基因及集群化优势，建设研发中心及技术应用中心。 多宁生物全球总部、研发中心及技术应用中心，坐落于生物科技园区的核心腹地，共规划为20029.8平方米，计划建设综合办公大楼、研发检测中心、中试车间以及配套辅助设施用房等，总建筑面积超40000平方米

山东岳草堂与同路医药中药CDMO产业化基地落成揭牌.copy 2022年8月11日下午，山东岳草堂-同路医药中药CDMO产业化基地揭牌仪式在银丰国际生物城同路医药科技发展有限公司隆重举行。泰安市人大常委会党组成员、副主任、市总工主席、市医药及医疗器械产业链副链长蒋永斌，泰安市残联党组书记、理事长、市医药及医疗器械产业链专班组长刘学永，泰安市疾控中心调研员、市医药及医疗器械产业链专班副组长陈涛，泰山区残联理事长、党组书记孟军等领导共同出席本次活动。 会上，俞总向各位领导介绍了公司研发情况，汇报了山东岳草堂-同路医药中药CDMO产业化基地的发展方向和运作模式

湖南凯斯雅生物科技有限公司，是一家药物研发领域领先的CDMO创新型服务商，及高端医药中间体生产的高新技术企业。 自成立以来，公司始终专注于：药物分子砌块的设计与合成；关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产和销售；是拥有研发中心、中试基地、生产基地、稳定合作工厂、外贸部等综合***企业。 公司总部位于长沙市隆平高科技园，拥有经验丰富、充满活力的研发团队，配有先进的有机合成设备及高端的分析仪器

BOB-BOB(中国)有限公司是一家国际化，技术型，生物大分子药物CDMO，致力于为中国和全球客户提供生物大分子药物全方位、一体化的研发和生产服务。 BOB-BOB(中国)有限公司具有在瞬转和稳定细胞系蛋白表达方面国际领先的细胞系开发平台，结合已有上、下游开发平台与分析开发平台工艺，能大幅度缩短研究开发时间。 在BOB-BOB(中国)有限公司，每一份工作，都有价值、有意义！ 加入我们，与优秀的人一起共事，BOB-BOB(中国)有限公司一起成长！ BOB-BOB(中国)有限公司建立了符合国内外药品生产管理的GMP相关法规和质量管理体系，全过程严密管理，从项目启动直至项目完成全部交接，满足全球监管

广州锐博生物技术有限公司总部位于广州开发区，拥有15年以上在RNA合成与开发的丰富经验，专注于核酸药物开发与生产，包括siRNA、反义核酸、miRNA、CRISPR及其它，提供先进的一体化核酸药物CRO和CDMO服务，包括寡核苷酸药物设计、高通量合成与筛选、先导分子的发现与优化、靶向给药系统开发、候选药物的药效研究、寡核苷酸药物CMC服务（工艺开发、分析方法开发与验证、稳定性研究和标准品研究）以及GMP生产等服务，公司拥有与国际接轨的GMP生产车间和国家药监局颁发的寡核酸原料药API生产许可证。锐博生物寡核酸新基地的规划超过20000平方米，其中生产车间达到2700平方米，QC实验室1700平方米，无菌灌装和成品车间2500平方米。通过灵活生产满足客户多样化需求，确保更经济和更高效地交付项目