IE工程师 工作地点：上海 所属部门：CDMO事业部 招聘人数：1

1、负责医疗器械新产品的工艺设计及转换和导入相关工作，负责从研发到量产过程中的产品生产的落实和管理；

2、负责新产品开发过程和产品维护过程中的产品可制造性需求的提出，DOESPCPFMEA和可制造性验收；

3、负责产品工艺的开发和确认，保证产品工艺质量，负责在线产品工艺质量持续改进；

4、保证生产工序平衡，提高生产效率及降低生产成本，对产品工艺问题提出纠正和预防措施，解决生产异常问题；

5、负责产品生产关键工序和特殊过程的确认和验证工作；

6、优化试产及量产过程有关产品的更改及维护，保证产品的准确性和一致性，负责试产及量产过程ECN的编制以及过程的统筹、跟踪；

7、完成上级交付的其他工作。

1、本科及以上学历机械类机电及自动化或工业工程等相关专业或生物技术、免疫学、医学检验等专业；

2、2年以上新产品导入、工艺设计或者制造及IE方面相关工作经验；

3、熟悉产品开发流程，熟悉IE技术分析有硬件设计或测试、整机测试、装配技术经验者优先；

4、熟练使用工程绘图AppProE、CAD等机械设计App；

5、有较强的沟通与协调能力，责任心强，能承受一定的工作压力，能适应适当的加班和出差。

如果您是医疗器械技术服务的专业人员或有志于投身于医疗器械技术服务行业，

如果您愿意与奥咨达共同成长，创造更加辉煌的未来，请将您的个人简历投递给大家。