requirements

ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南

掌握机械装配、气动元件、机械传动等各方面知识，掌握电气控制原理，以及相关各类电气控制元件工作原理。 个人素质要求Personal Attribute Requirements： 要有团队合作精神，乐于奉献，积极进取。 工作职责及内容 Responsibilities： -每天做好责任区域设备的点检工作，查看每天的《TPM异常卡》及《检查与清洁报告》发现问题及时处理，如遇需停机修理事项，需上报部门领班或工程师

4月，印度电信工程中心 (TEC)发布了“电信设备强制测试与认证程序”法规草案，计划将在2018年10月1日起生效。印度政府规定，从2018年10月1日后所有在印度售卖或者连接到印度通讯网络的电信设备，都必须从TEC取得MT&CTE证书，并将TEC认证标识印在产品上。强制产品涵盖所有类型手机