基因组

近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所科研人员在国际期刊发表文章，称成功分离出了我国第一个非洲猪瘟病毒毒株。 这篇发表在自然出版集团旗下在线期刊《新发病原体与感染》的文章说，哈尔滨兽医研究所国家非洲猪瘟专业实验室的科研人员对分离出的毒株的感染性、致病力和传播能力等生物学特性进行了较为系统的研究，并建立了动物感染模型。这项研究初步阐明了我国非洲猪瘟病毒流行毒株的基因组特点和进化关系，为我国ASF（非洲猪瘟）疫情的有效防控提供了重要科学依据，为检测技术和防治疫苗研发奠定了重要基础

生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的颠覆性研究工具之一

据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，俄罗斯国立谢切诺夫第一医科大学新闻处向卫星通讯社表示，该校的科学家已经发现了冠状病毒的现身规律，这一发现有助于预测未来的大流行病以及提前研发必要的疫苗。 消息称：“谢切诺夫大学的生物学家将冠状病毒的出现比作组装‘乐高’：实质上是现有的种类能够互换基因片段。由此得到的携带混杂基因组的新病毒也能够存活，并且有可能跨越到新的宿主：动物和人类

Cas12a 核酸酶（旧称 Cpf1）是依赖于 RNA 介导的内切核酸酶，在靶标 DNA 存在 PAM 的情况下，可特异地切割靶标双链 DNA。与 Cas9 不同：（1）Cas12a 只需要单个 crRNA，且体积更小、更易被递送至细胞中；（2）Cas12a 切割后产生粘性末端，更利于基因组编辑；（3）Cas12a 的切割位点远离其识别位点，为连续多次编辑提供了可能性；（4）Cas12a 识别的 PAM 序列与 Cas9 不同，因此提供了不同编辑位点的选择；针对不同的 Cas12a 蛋白，其识别靶标所需的 PAM 位点不同，其中部分 Cas12a 蛋白识别 TTN 位点，部分 Cas12a 蛋白识别 TTTN 位点。本产品中（包括Cas12a 酶）都不含任何除 Cas12a 外的任何其它核酸酶活性

Abstract: 目的 建立一种应用TRIzol试剂针对同一生物检材在提取总RNA的同时又能提取DNA的新方法. 方法 使用传统TRIzol法将含有总RNA的水相移除调节中间层和有机相的pH值乙醇沉淀DNA运用DNA IQTM system试剂盒纯化DNA.检测DNA纯度和质量浓度并以之为模板进行PCR-STR分型.与传统TRIzol法提取的基因组DNA进行比较. 结果 改良TRIzol法提取的基因组DNA较传统TRIzol法提取的基因组DNA纯度和质量浓度高扩增后STR分型良好. 结论 改良TRIzol法可靠易行能够实现同一样本同时提取RNA和DNA的目的可以满足法庭科学个体识别和亲缘鉴定的要求.

职位描述课题组负责人简介： 顾东风，南方科技大学代理副校长、医学院讲席教授、bet36体育在线：院士。长期从事心血管的遗传学和基因组学研究。发表SCI论文330余篇，针对高血压、高脂血症、冠心病遗传易感基因及其遗传预测模型发表多篇具有重要国际影响力的论文，授权专利20余项

近日，记者从国家发展和改革委员会召开的全国高技术产业发展工作会议上获悉，自主创新及自主知识产权已经成为我国战略性新兴产业发展的重要支撑，由此使战略性新兴产业成为我国经济增长的重要引擎。2013年全国规模以上高技术制造业增加值增速11.7%，比规模以上工业高2个百分点。 国家发展改革委有关负责人表示，2013年，在一系列政策措施推动下，我国战略性新兴产业自主创新能力不断增强，发明专利等知识产权快速增长，先后在4G（TD-LTE）通信技术、高世代薄膜晶体管液晶显示屏（TFT-LCD）、基因组测序与分析、北斗卫星导航、海洋油气装备等全球产业竞争激烈的领域实现了核心技术知识产权的重大突破，4G移动通信正式规模商用，生物医药、通信系统、电子器件、环保装备等新兴产业收入和利润大幅增长，产业集聚发展的态势逐步形成，成为带动经济增长的重要引擎

历时近一年，广东海洋大学深圳研究院发起的“深圳海洋微生物资源调查”专项第一期考察任务全部完成并取得丰硕成果。本次调查基本探清了深圳海区范围内海洋微生物“家底”，相关调查报告材料显示，深圳2018年度4个季度共收集保种微生物株系达12000株，微生物种类多样性是夏季高于秋季，微生物丰度是夏季低于秋季。此次调查中，还发现致病性菌株10种

噬菌体合成生物学可以将功能基因整合到噬菌体基因组中，增强其在各种生物工程应用中的抗菌活性和潜力。噬菌体颗粒有限的DNA封装能力不允许将大基因整合到噬菌体基因组中。 噬菌体感染通常需要依赖于对细胞壁结构的识别，因此，周围细胞被内溶素作用后细胞壁结构的破坏，将可能影响到噬菌体的持续感染，从而使细菌可以有效逃逸

微信中讨论到一个问题。HIV 病毒是通过与人体内 T4 细胞的受体（receptor）结合，然后进入 T4 细胞，将自己的基因插入T4细胞的基因组，T4细胞再产生新的病毒。没有受体，病毒是很难穿过细胞膜进入细胞的