微信中讨论到一个问题。HIV 病毒是通过与人体内 T4 细胞的受体（receptor）结合，然后进入 T4 细胞，将自己的基因插入T4细胞的基因组，T4细胞再产生新的病毒。没有受体，病毒是很难穿过细胞膜进入细胞的。问题是能否用游离的受体与病毒结合，使它无法进入细胞，而达到清除病毒的效果呢？
下面是一个简单的模型。感染细胞数量 N 取决于游离病毒数量 V 以及细胞死亡速度；游离病毒数量V 取决于感染细胞数量 N 与游离受体数量 R (这里我们假定R为一个常数）。
由此我们有两个一阶方程：
这是说单位时间内新增感染细胞的数量一方面因为游离病毒感染而增加（这部分正比于病毒数量 Ｖ），另一方面因为感染细胞死亡而减少（这部分正比于被感染细胞数量）。ab 为参数，实验确定。
这是说 游离病毒的增率有两个贡献，一是感染细胞产生新病毒，二是游离受体中和游离病毒。c r 均为参数，r 取决于 自由受体数量与自由受体与病毒结合的亲和度。
怎么解这一对一阶方程组？也就是说，感染的细胞数量相应指数衰减。
其中 a b c 等参数对于一个个体来说可能是比较难以调节的，但 r 取决于自由受体数量与受体与病毒的亲和度，这是可控的。以上的模型对于新冠病毒感染也是类似的。所以，当初川普感染新冠之初打了几瓶抗体就没事了，完全是有数学依据的，只是那种治疗相当的昂贵。要一劳永逸。可以考虑在人体体细胞基因里插入一段基因，不断产生受体蛋白。
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