基因组

编辑：郎涛 时间：2022年12月19日 访问次数： 3-羟基丙酸（3-Hydroxypropionic acid），是一种C3化合物，是12种高附加值平台化合物之一（Top 3），广泛应用于医药中间体以及食品添加剂等领域。据估计，2025年，全球3-羟基丙酸的市场需求量将达100亿美元。数十年来，尽管研究人员致力于转化生物柴油产业废弃物甘油合成3-羟基丙酸，但现有工艺仍达不到大规模商业化的要求

人类基因组计划中国项目联系人和执行人、中国科学院遗传研究所人类基因组中心主任杨焕明教授日前发出呼吁，随着生物世纪的即将到来，“基因”也要从娃娃抓起。 杨焕明说，同所有的科学技术一样，人类基因组计划使人类面临新的风险与挑战，人类社会对人类基因组计划的迅速发展还没有从心理上、伦理上、法律上、国际关系的格局上做好充分的准备，因而带来了方方面面的巨大冲击。问题的核心是在对人类与其他生物基因的认识的基础上，重新认识社会成员之间、家庭之间、个人、家庭与社会之间的关系，认识人类与生命世界及整个大自然的关系，重建人类社会更加和睦、人类与自然界更为和谐的新的文明

高通量测序技术的发展和组学技术的兴起为发展新的检测技术提供了新的可行途径和思路，宏基因组测序(mNGS)描述了样本中存在的所有DNA或RNA信息，从而能够分析整个微生物组以及患者样本中的人类宿主基因组或转录组，让致病微生物无所遁形。 病原微生物宏基因组检测：利用高通量测序技术（NGS），对10000多种病原微生物（细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体、寄生虫、螺旋体......) 的核酸进行快速、客观检测，同时还可检测出相关耐药基因，适用于感染，尤其适用于急、危、重症和疑难性感染的诊断。宏基因组检测可对病原微生物”一网打尽“，明确感染病原微生物种类，实现疾病的精准治疗

泛基因组是指通过对同一物种不同品种基因组进行测序、组装，一方面比较不同品种基因组之间的结构变异，挖掘品种特异的存在-缺失突变，了解物种对特定环境的适应性或特有的生物学特征；另一方面构建core genome（核心基因组）和dispensable genome（非核心基因组），进而解析品种特异的生物学属性。 进行泛基因组分析，可选择不同亚种材料进行泛基因组测序来研究物种的起源及演化等重要生物学问题；也可选择野生种和栽培种等不同特性的种质资源进行泛基因组测序去发掘重要性状相关的基因资源，为科学育种提供指导；还可选择不同生态地理类型的种质资源进行泛基因组测序开展物种的适应性进化，外来物种入侵性等热门科学问题的研究，为分子生态学等学科提供新的研究手段。

湖北省自然科学基金杰出青年项目 猪肠道冠状病毒全基因组RNA三维结构动态调控病毒增殖机制研究及抗病毒药物靶标挖掘 （主持，30万），2022.1-2024.12 国家自然科学基金面上项目 G-四链体结构去稳定剂的作用机制与设计（主持，63万），2021.1-2024.12 国家自然科学基金面上项目 伪狂犬病毒IE180 3'UTR区G-四链体结构及其在病毒复制中的作用（主持，62万）2017.1-2020.12 靶向C-kit1 DNA G-四链体凹槽的选择性探针分子设计 国家自然科学基金青年科学基金 2016 靶向G-四链体的抗肿瘤药物研究，华中农业大学自主创新基金 2017 靶向特殊核酸结构的农药分子设计， 华中农业大学自主创新基金 2015 基于生防菌代谢物作用机制及结构的生态农药创制，华中农业大学新进高层次人才科研启动项目 2015 伪狂犬病毒IE180 3'UTR区G-四链体结构及其在病毒复制中的作用，国家自然科学基金面上项目 2017 G-四链体结构去稳定剂的作用机制与设计研究 国家自然科学基金面上项目 2021

目前，干细胞已经治疗和正在临床试验阶段的疾病达到140多种。全世界已经保存了200多万份干细胞，并进行了数万例干细胞移植。经过几十年的发展，干细胞治疗逐渐形成了庞大的产业

刘荣，副研究员。中国生物工程学会计算生物学与生物信息学专业委员会委员、中国药理学会药物基因组学专业委员会委员。 统计学专业背景、长期从事生物医药大数据挖掘分析

蛋白质是生命活动的最主要的载体，更是功能执行者。因此，蛋白质是生物体内最重要的生物大分子之一。早在1838年，荷兰科学家G.J.Mulder引入"protein"(源自希腊字proteios意为primary)一词来表示这类分子

工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地展示新型冠状病毒灭活疫苗样品（4月10日摄）。（新华社记者 张玉薇摄) 新华社北京5月28日电（记者罗国芳）迅速确定新冠病毒全基因组序列并分离得到病毒毒株；及时推出多种检测试剂产品，迅速筛选出一批有效药物和治疗方案；加快推进疫苗研发……在中国新冠肺炎疫情防控阻击战中，科技成为重要力量。 目前，中国已有1项重组腺病毒载体新冠疫苗和4项灭活新冠疫苗项目相继获得批准开展临床试验，将在今年7月陆续完成二期临床试验

科罗拉多大学医学院科学家Ryan M. Sheridan和David L. Bentley开发了一种选择性的基因盒，它采用CRISPR/Cas9基因编辑器使内源性的人蛋白的C端标记大肠杆菌二氢叶酸还原酶（eDHFR）降解因子。这个基因盒可以利用框内自我剪切2A多肽和嘌呤霉素抗性基因方法进行率正确整合。PCR扩增供体的eDHFR基因盒片段，每个片段末端带有100bp同源片段，它们通过以向导RNA为目标的可以切割3’端开放性阅读框的双链DNA同源定向修复的方法被整合