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全自动锅炉软化水设备工作原理：采用离子交换法去除水中过多的钙镁离子，通过工业盐再生树脂，从而使锅炉进水达到0 03mmol L的锅炉进水标准，并且可以实现24小时不间断供水。 由于水的硬度主要由钙、镁形成及表示，故一般采用阳离子交换树脂(软水器)，将水中的Ca2+、Mg2+（形成水垢的主要成分）置换出来，随着树脂内Ca2+、Mg2+的增加，树脂去除Ca2+、Mg2+的效能逐渐降低。当树脂吸收一定量的钙镁离子之后，就必须进行再生，再生过程就是用盐箱中的食盐水冲洗树脂层，把树脂上的硬度离子在置换出来，随再生废液排出罐外，树脂就又恢复了软化交换功能

口腔拭子DNA/RNA提取试剂盒（膜柱法） 本试剂盒广泛应用于口腔拭子的核酸提取，获得的DNA/RNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。 该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀

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中药材烘干设备具有热力效应和生物效应，因此，能在较低温度下杀死霉菌和细菌；传统加热方式加热时间较长，造成营养成分损失较大，而微波加热迅速，能Z大限度地保存物料的活性和食品中的营养成分。 外型尺寸（长×宽×高）：约1000×1000 ×1100mm 中药材烘干设备是微波的热效应和生物效应共同作用的结果。微波对细菌的热效应是使蛋白质变性，使细菌失去营养、繁殖和生存的条件而死亡；生物效应是微波电场改变细胞膜断面的电位分布，影响细胞周围电子和离子浓度，从而改变细胞膜的通透性能，细菌因此营养不良，不能正常新陈代谢，细菌结构功能紊乱，生长发育受到抑制而死亡

RNA 上的adenosine 被ADAR 基因家族转换成 inosine (A-to-I)，是人类最常见的RNA 编辑 (editing) 类型，逐渐被认为是调控RNA 功能以及产生蛋白质多样性的分子机制。不同研究均显示A-to-I 编辑 在人类疾病(例如：癌症和神经疾病) 扮演了相当的角色，有学者观察到肿瘤与同组织的正常细胞有显 著不同的A-to-I 编辑程度，此程度的改变与癌症发展和药物敏感性相关，此外，比较不同癌症类型 的肿瘤后也发现到相异的编辑模式。虽然ADAR 基因家族的基因表达能解释部分A-to-I 编辑程度的 变化，却无法完全解释所有的差异，显示除了ADAR 基因家族，尚有未被发现的调控因子

②脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，例如： （1）相对稳定性：DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接方式不变；两条链间碱基互补配对方式不变。 （2）多样性：不同的DNA分子中脱氧核苷酸数目不同，排列顺序多种多样

发布时间：2014年03月05日 00:00 点击：23355 2003年毕业于华东师范大学，获硕士学位，同年7月到我校工作，2011年获南京工业大学博士学位。早期从事非线性光学材料的合成研究，目前主要从事生物活性物质的检测，包括DNA、RNA、小分子活性物质、蛋白质、肿瘤细胞等。研究内容涉及化学发光、电化学、表面增强拉曼光谱等

CTP即Cytidine-5'-triphosphate，中文名为胞苷三磷酸，可用于分子生物学中多种相关应用，如体外转录、RNA扩增，以及胆碱和乙醇胺的合成等。 本产品为钠盐溶液形式，用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0。 经检测，CTP纯度≥99%（HPLC），且无DNase、RNase和磷酸酶污染

小型化的手持式分子检测系统，跳脱传统庞大加热模组方式，改以创新机构设计搭配温度控制手段实现聚合酶链锁反应（PCR），不需要移动物件或其他复杂控制装置，即可有效率地达到核酸扩增条件，并研发专属的光学即时侦测模组，可达到定性或半定量快速检测，最快可于30分钟内得到定性判别结果。适用于各医护或检测点，结合试剂开发发展病毒或细菌之感染性疾病、基因变异、农渔牧及基改食品等各类分子诊断应用。 能在同一装置实现DNA与RNA的扩增检测

探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项: 1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。 2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用