胞嘧啶

上海交通大学 基础医学院药理学教研室，上海 200025 Tet蛋白属于α-酮戊二酸 (α-KG) 和亚铁离子 (Fe2+) 依赖的双加氧酶家族。Tet特异识别基因组DNA上5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的甲基并进行催化氧化，是哺乳动物基因组DNA主动去甲基化途径中唯一被发现的关键因子。通过调控基因组5mC的动态平衡分布，Tet在胚胎发育早期基因调控和胚胎干细胞定向分化中至关重要，其表达和功能异常与包括骨髓增生异常综合征、慢性骨髓单核细胞性白血病和急性白血病在内的多种血液恶性肿瘤以及实体肿瘤有密切关系

化学中，氢键是两分子之间可能产生静电的吸引力，把两个分子结合在一起，但DNA的四种含氮碱基中，只有AT、CG有氢键连结起来，其中A与G是嘌呤，C与T是嘧啶。A是腺嘌呤，T是胸腺嘧啶，G是鸟嘌呤，C是胞嘧啶。DNA双螺旋上的核苷酸，便以这种碱基互补配对的方式排列

阿扎胞苷在制药行业有什么应用？ 阿扎胞苷（Azacitidine）为白色针状结晶，在水、甲醇、二甲基亚砜中可发生溶解，在丙二醇、聚乙二醇中微溶，常温常压下性质稳定，贮存阿扎胞苷时，需采用低温密封保存，建议存放温度为-20℃，保持干燥，避免受到光照，应注意不宜与其他产品混合存放。 阿扎胞苷，也可称5-氮杂胞嘧啶核苷、4-氨基-1-(β-D-呋喃核糖基)-135-三嗪-2(1H)-酮，分子式C8H12N4O5，分子量244.205，沸点534.5±60.0℃，熔点226-232℃，闪点277.0±32.9℃，密度2.1±0.1g/cm3，CAS号320-67-2，EINECS号206-280-2。阿扎胞苷是一种重要的医药中间体，可快速进行磷酸化并结合入DNA和RAN，通过对核酸的破坏顺利翻译成蛋白质，从而对蛋白质的合成起到抑制作用，另外，它还能通过对乳清酸核苷酸脱羧酶的抑制来影响嘧啶的合成

本文摘要：美国科学家通过重新排列脊髓灰质炎病毒的遗传密码，生产出有自然界没的“假”病毒，并将其流经实验鼠体内。结果显示，实验鼠提升了对真为病毒的免疫力，“假”病毒充分发挥了灭活疫苗的起到。 纽约州而立大学石溪分校的研究人员在*新一期美国《科学》杂志上报告说道，他们在2002年重新排列了脊髓灰质炎病毒脱氧核糖核酸(DNA)的4种碱基———腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶，这些碱基人组和排序的顺序要求生物的遗传性状

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2012年1月11日周三，高古轩-纽约切尔西，英国艺术家达明•赫斯特（Damien Hirst）在其个展“达明•赫斯特：1986-2011圆点系列回顾展”（Damien Hirst: The Complete Spot Paintings 1986 – 2011）新闻发布会上于参展作品《甲基胞嘧啶1号》（1-Methylcutosine）前留影。为了此次大规模联展，高古轩动用了其全球11家画廊同时展出赫斯特的圆点画。AP摄影/Mary Altaffer. 英国艺术家达明•赫斯特（Damien Hirst）在新闻发布会上扔帽子玩

文献摘要： 以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料研究不同土霉素浓度下拟南芥幼苗生长发育及基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明3、5、7、9μmol/L土霉素胁迫对拟南芥幼苗的根长和株高有显著抑制作用;但对拟南芥幼苗的侧根数量有显著促进作用。甲基化敏感扩增多态性(methylation-sensitive amplification polymorphismMSAP)分析表明经3、5、7、9μmol/L土霉素处理后基因组DNA甲基化比率分别为17.91%、12.50%、11.81%和14.62%均低于对照(18.18%)

MeDIP-Seq（Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing），即甲基化DNA 免疫共沉淀测序。先用5′-甲基胞嘧啶抗体富集胞嘧啶甲基化的基因组片断，然后对富集的片段进行高通量测序。该方法检测范围覆盖全基因组，所需测序数据量较少，但不能在单碱基分辨率水平上检测DNA胞嘧啶甲基化状态

②脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，例如： （1）相对稳定性：DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接方式不变；两条链间碱基互补配对方式不变。 （2）多样性：不同的DNA分子中脱氧核苷酸数目不同，排列顺序多种多样