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mRNA脂质体微流控的“微”是指实验仪器设备的微型化（尺寸为数十到数百微米）。“流”是指实验对象属于流体（体积为纳升到阿升）。“控”代表着在微型化设备上对流体的控制、操作和处理

生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的颠覆性研究工具之一

人一生中有三分之一的时间在睡眠，除了恢复体力外，巩固记忆也需要睡眠的帮助来完成。然而失眠导致的睡眠品质不佳或不易进入睡眠状态，会让情绪会容易低落，同时专注力与记忆力也会下降，进而影响到生活作息，若要解决失眠的问题除了药物外，心情放松、缓解压力有助于提升睡眠品质。本篇文献显示沉香精油可增加大脑中GABAA受体mRNA的表现量，具有协助睡眠产生的潜力

指挥中心开放“医院”与“诊所”人员第二剂混打Moderna疫苗。第一剂接种AstraZeneca COVID-19疫苗后超过10周以 上，有意愿以mRNA疫苗完成第二剂接种者，请留意各医院的疫苗接种门诊。 指挥中心开放“医院”与“诊所”人员第二剂混打Moderna疫苗

郭广昌：好消息！我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90% 刚刚获悉一个好消息，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。 这是科学的胜利，也是全球合作的胜利。感谢我们在全球的合作伙伴辉瑞和BioNTech，也感谢所有参与到疫苗研发中的志愿者们

江苏中慧元通生物科技股份有限公司在江苏省泰州市中国医药城注册成立，注册资本3.6亿元人民币，项目总投资30亿元人民币，总占地面积150亩，下属全资子公司——易慧生物技术（上海）有限公司成立于2020年，位于上海市浦东新区张江高科技园区，公司致力于人用创新型疫苗和多联多价疫苗的研发、注册申报及产业化生产和销售。产品瞄准国际水准，开展自主创新研发。 该产品的获批标志着我国亚单位流感疫苗走在了世界前列

（美国暂未认可阿斯利康在市场上使用。） 【加拿大都市网】总理杜鲁多在周五表示，正与美国以及其他国际伙伴共同合作，以确保阿斯利康接种者在出国旅游时，将不会遇到任何障碍。 正当杜鲁多作出表示之际，美国一些公众场所透露，他们仅允许由美国食品及药物管理局（FDA）批准的疫苗接种者入场，这包括辉瑞，莫德纳或强生疫苗，意味着接种阿斯利康的人士将被拒之门外

6月3日消息，近日，斯微（上海）生物科技有限公司宣布正式完成12亿元新一轮融资，本轮融资由招商健康、红杉资本中国基金、景林投资、药明康德共同领投，奥博资本、易方达资本中信证券投资等专业医疗健康投资机构跟投，多维海拓担任财务顾问。该笔融资主要用于加快新冠疫苗临床研究、GMP生产车间的建设、以及扩充研发管线。 斯微（上海）生物科技有限公司（以下简称“斯微生物）成立于2016年，是国内首家开展mRNA药物研发和最早开展mRNA肿瘤精准疫苗人体临床试验的创新型龙头企业

近日 (8月25 ) 经济部生医商品化中心（BMCC）主办“核酸入药，新治疗模式未来发展契机”线上研讨会，邀集专家学者针对 RNA 药物这个不断成长的新兴疗法，剖析其技术发展、研发与核准动态。法信诺生医张嘉铭总经理就核酸药物关键修饰技术方面进行专家经验分享，张嘉铭点出 RNA 药物发展初期最主要的困境，是难以将 RNA 传送至目标器官，因为 RNA 序列带有大量电荷不易穿过细胞膜，再加上 RNA 会被人体内水解蛋白分解，因此维持药物稳定性是重大的技术瓶颈。更进一步点出 RNA 药物开发过程中，核酸修饰技术以及制程改良的关键

7月23日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，国家卫生健康委负责同志和有关专家出席，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。 灭活疫苗技术已落后？ 灭活疫苗不是落后技术，而是成熟的经典技术。目前，全世界范围内广泛使用的脊髓灰质炎疫苗、甲肝疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗、手足口疫苗等，都是灭活疫苗