astrazeneca

世界卫生组织（WHO）公布，截至周日（13日）的前24小时，全球新冠肺炎单日新增病例破纪录，增加逾30.79万宗，累计确诊个病例超过2863.79万宗。 单日新增最多的国家是印度，超过9.43万例；其次是美国，新增4.55万例；巴西排第三，新增4.37万例。 世卫先前通报，上一个单日新增病例最高纪录发生在9月6日，当天录得30.68万例

近，阿斯利康（AstraZeneca）希望回答慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘患者在COVID-19方面可能遇到的问题。全新的无商标电视广告邀请患有呼吸道疾病的人们加入YouTube频道AZ，该频道由一系列新颖的冠状病毒特有的解释器视频制作而成。 六个不同的视频提供了有关主题的提示和建议，包括监视呼吸变化，找出新的锻炼方法以及导航远程医疗访问和杂货店购物

随着人们生活习惯的改变、工作强度的不断增大、饮食不规律、吸烟、食用刺激性强的食物和***等各种原因，许多人患上了消化不良和浅表性胃炎，反酸、反流、烧心成了患者的突出症状。 近日，作为慢性浅表性／非萎缩性胃炎一线选择的新药——洛赛克（奥美拉唑）在中国上市。它是由阿斯利康公司（AstraZeneca）在中国市场上推出的胃食管反流病维持治疗的用药

受一则消息影响，生物疫苗概念9日盘中遭遇重挫，截至发稿，康泰生物大跌近19%，逼近跌停。智飞生物跌逾12%，万泰生物跌停，海利生物逼近涨停，沃森生物、华兰生物、康华生物、未名医药(002581)等跌幅超8%。 有消息称，英国药企阿斯利康暂停了其新冠疫苗临床试验

综合报道 阿斯利康（AstraZeneca)和牛津大学联合研发的新冠疫苗已获得欧洲药品监管机构——欧洲药品管理局(EMA)的紧急使用授权。 EMA周五表示，他们已经评估了这支新冠疫苗的安全性和有效性，并一致建议欧盟委员会批准正式的有条件上市许可。 EMA执行主任库奇（Emer Cooke）在一份声明中说：“有了这第三个推荐，我们已经进一步扩大了欧盟和欧洲经济区成员国可用的疫苗库，抗击疫情并保护这些国家的公民

药明生物技术有限公司（“药明生物技术”或“公司”）是全球领先的生物制剂服务供应商，通过科学家团队、专有技术平台及技术知识、顶尖的实验室以及符合cGMP标准的生产设施，向制药及生物技术公司提供全面、综合及高度定制的服务。 药明生物技术是全球独一无二的开放式生物制剂技术平台，提供端到端解决方案，让任何人能从发现、开发及生产生物制剂，实现从概念到商业化生产的全过程。公司的业务模式乃建立于“跟随药物分子发展阶段扩大业务”策略：客户对公司服务的需求一般会随着其生物制剂通过生物制剂开发过程推进并最终实现商业化生产而增加，每个综合项目的收益一般随着项目推进而增加

（吉隆坡28日讯）阿斯利康（AstraZeneca）新冠病毒疫苗会引起血栓引起关注，科学、工艺及革新部长凯里证实，政府已决定不会在国家疫苗接种计划下使用该疫苗。 也是全国新冠肺炎疫苗接种计划协调部长的他说，阿斯利康疫苗会交给特定的疫苗接种中心（PPV），让公众以“先到先得”的方式接种。 他说，尽管有关疫苗是安全的，不过为了不影响接种计划的进展，因此作出上述决定

全球累计逾1.21亿人感染新冠肺炎，世卫：放心接种阿斯利康疫苗。(AP) 根据美国约翰霍普金斯大学的统计显示，全球确诊感染新冠肺炎人数累计逾1.21亿，累计有逾267.9万人不治。 由于忧虑接种后可能出现的血栓风险，德国、法国、意大利等欧洲多国，已经暂停使用英国失津大学与阿斯利康(Astrazeneca)联合研发的新冠疫苗

新型肺炎 (COVID-19) 全球疫情持续，疫苗研发成为各国经济复苏的希望，其中由英国牛津大学与药厂阿斯利康 (AstraZeneca) 共同研发的疫苗更被寄予厚望。但阿斯利康发表声明指，一名疫苗测试者在注射疫苗后，出现“不能解释的疾病 (Unexplained Illness)”，因此决定暂停第三期临床测试。 据健康新闻网站 STAT 引述消息人士指，英国一名测试者疑似在注射该款新型肺炎疫苗后，出现严重副作用，故阿斯利康决定暂停临床测试

【圣路易时报讯】9月12日(周六)，辉瑞公司向食品和药物管理局(FDA)提出提案 ，将扩大最后一期新冠病毒疫苗试用人数到4万4千人，比原本的目标3万人明显增加。辉瑞公司执行长Albert Bourla表示在10月底以前将可提供最后一期病毒疫苗试验关键资料，如果获得FDA批准，该公司将可生产数十万剂疫苗。 CNBC报道，辉瑞一直在与德国制药商BioNTech合作