靶标

为做好可能发生的中东呼吸综合征（MERS）疫情医疗救治准备，国家卫生计生委办公厅日前发布通知，已组织专家对原有技术方案和诊断程序进行修订完善，形成2014年版技术方案和诊断程序。通知指出，MERS冠状病毒已具备有限的人传人能力，原则上要将患者转运至定点医院救治。诊疗方案提出，在治疗中，干扰素-α具有一定抗病毒作用，应避免盲目或不恰当使用抗菌药物

新研究将肿瘤“卫兵”清除到“回收站” 本报讯（记者黄辛）上海交通大学医学院附属仁济医院消化科许杰团队揭示了肿瘤免疫治疗靶标PD-L1的调控机制，并设计了新的靶向方法。相关研究成果日前发表于《自然—化学生物学》。 “PD-L1蛋白保护肿瘤细胞逃避免疫细胞的杀伤，就像城堡的卫兵

中国研究人员将激素受体 MC5R 确定为免疫治疗的潜在靶点。 /CFP 中国科学技术大学（USTC）表示，中国研究人员在通过免疫疗法治疗癌症方面取得了突破，将一种特定的激素受体确定为潜在靶标。 根据 8 月 4 日发表在《科学》杂志上的一篇论文，受体 MC5R 与一种由垂体产生的称为 α-MSH 的激素作用，以促进肿瘤的生长

平台用户成果入选2020年度“中国生命科学十大进展” 2021年1月13日，中国科学技术协会生命科学学会联合体公布2020年度“中国生命科学十大进展”评选结果，分子细胞科学卓越创新中心许琛琦研究团队的科研成果“抗原受体信号转导机制及其在CAR-T治疗中的应用”入选。相关成果发表于《细胞》杂志（Cell，2020，182：855-871）。 国家模式与特色实验细胞资源库长期为许琛琦研究员团队提供免疫相关实验细胞，支撑其开展T细胞的功能调控和CAR-T细胞治疗新方法的研究，该用户多项成果在《Nature》、《Cell》等国际学术期刊上发表

发布时间：2020-09-07来源：浙大新闻办作者：者也 卢绍庆38 日前，国际著名细胞生物学杂志《自噬》（Autophagy）在线发表了浙江大学药学院陈忠教授、张翔南教授课题组的最新研究成果。他们在研究中首次揭示了BNIP3L的泛素化降解是永久性脑缺血过程中线粒体自噬缺失的重要原因，发现通过抑制BNIP3L泛素化降解实现线粒体自噬的重启可能是永久性脑缺血的潜在治疗新策略，并为将卡非佐米用于缺血性脑损伤的治疗提供重要的实验依据。 缺血性脑卒中，又称脑缺血，是一类由于血管狭窄或闭塞造成的脑供血不足引起的神经系统疾病，具有高发病率，高致残率，高致死率及高复发率等特点

生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的颠覆性研究工具之一

Cas12a 核酸酶（旧称 Cpf1）是依赖于 RNA 介导的内切核酸酶，在靶标 DNA 存在 PAM 的情况下，可特异地切割靶标双链 DNA。与 Cas9 不同：（1）Cas12a 只需要单个 crRNA，且体积更小、更易被递送至细胞中；（2）Cas12a 切割后产生粘性末端，更利于基因组编辑；（3）Cas12a 的切割位点远离其识别位点，为连续多次编辑提供了可能性；（4）Cas12a 识别的 PAM 序列与 Cas9 不同，因此提供了不同编辑位点的选择；针对不同的 Cas12a 蛋白，其识别靶标所需的 PAM 位点不同，其中部分 Cas12a 蛋白识别 TTN 位点，部分 Cas12a 蛋白识别 TTTN 位点。本产品中（包括Cas12a 酶）都不含任何除 Cas12a 外的任何其它核酸酶活性

深圳湾实验室(生命信息与生物医药广东省实验室)是广东省委、省政府以培育创建国家实验室、打造国家实验室“预备队”为目标主导启动的第二批广东省实验室之一。由中国工程院院士詹启敏担任实验室主任，sun865.com：林建华教授担任特别顾问。实验室由深圳市和北京大学深圳研究生院共同举办，深圳湾实验室以深圳健康科学研究院为直属研究机构，协同深圳大学、南方科技大学、香港中文大学（深圳）、清华大学深圳研究生院、哈尔滨工业大学（深圳）、深圳先进技术研究院、华大生命科学研究院、深圳数字生命研究院以及相关领域具有研究基础和应用优势的单位合作共建

伊利诺伊州CHAMPAIGN-基于石墨烯的生物传感器可能会迎来液体活检时代，检测在患者血液或血清中循环的DNA癌症标志物。但是目前的设计需要大量的DNA。伊利诺伊大学厄本那-香槟分校的研究人员发现，在一项新的研究中，皱缩的石墨烯通过产生电“热点”而使其对DNA的敏感性提高了一万倍

广州医大新药创制有限公司成立于2015年，是广州医科大学药学院的重要科研成果转化平台，同时是国家药监局胸腔疾病药物临床研究与评价重点实验室组成单位、广东省临床药物分析测试工程技术研究中心、广东省分子靶标与临床药理学重点实验室以及粤港国家级医药研发平台等。 公司实验室按照国际一流水准进行建设，总面积2500m2，拥有专业技术团队，先进的药物分析与样本前处理仪器和完善的审计追踪管理系统，与Agilent共同组建质谱分析联合实验室，配套齐全；分析中心于2018年4月通过了中国GCP联盟第三方评估，2019年12月通过CMA认证，2020年11月通过CNAS 17025认证；公司下的广州医大医学检验实验室于2020年3月获得医疗机构执业许可证。 公司业务聚焦药物一致性评价、药物基因组学、精准医疗与干细胞等前沿领域，覆盖“先导化合物的发现与筛选——药物制剂与药理毒理学研究——新药临床试验与评价”等新药研发的重要阶段；实验室可为临床提供优质的药物基因组学等分子检测服务以及细胞学药敏实验等