兽药
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准欧库鲁斯创新科学公司等2家公司生产的中性电解氧化水等2种兽药产品在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。此前发布的前述产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。 批准硕腾公司美国林肯厂生产的犬瘟热、腺病毒2型、副流感、细小病毒病四联活疫苗等2种兽药产品在我国变更注册,并发布变更后的产品质量标准、说明书和内包装标签,自发布之日起执行
为加强兽药国家标准管理,近日,农业部对2010年12月31日前发布的、未列入《中国兽药典》(2015年版)的兽药质量标准进行了修订,编纂为《兽药质量标准》(2017年版),并制定了配套的说明书范本,自2017年11月1日起施行。 一、《兽药质量标准》(2017年版)包括化学药品卷、中药卷和生物制品卷等三个部分。 二、自2017年11月1日起,除《中国兽药典》(2015年版)和《兽药质量标准》(2017年版)收载品种的兽药质量标准外,2010年12月31日前(含31日)各版《中国兽药典》《兽药国家标准》《兽用生物制品质量标准》《兽用生物制品规程》以及农业部公告发布的同品种兽药质量标准同时废止
现在人们的生活水平越来越高,所以他们特别重视食品安全,抗生素的使用受到了很大的限制。然而,中国的养殖环境复杂,需要药物来预防疾病。在中国兽医中,上医治病,下医治病的理念与预防为主,预防重于治病的理念正好一致,中国兽医得到了越来越多养河南猪户的认可
发展的基础性产业。但创新能力不足、产能利用率不高等问题制约了兽药产业高质量发展,应予以解决。”全国政协委员、回盛生物董事长张卫元日前在接受中国证券报记者采访时表示,今年两会,他带来了关于促进兽药产业高质量发展的提案 “新兽药的研发是一项系统工程,原创一类新兽药的研发通常需要十年以上的时间
《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(农业农村部令〔2020〕第3号)已于2020年4月21日发布,自2020年6月1日起施行。根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》规定,现就《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(以下简称“兽药gmp”)实施工作安排公告如下。 一、所有兽药生产企业均应在2022年6月1日前达到新版兽药gmp要求
广东省畜牧兽医学会是由广东省民政厅批准成立的具有法人资格的全省性社会团体,是广东省科学技术协会的组成部分,是党和政府联系畜牧兽医科技工作者的桥梁和纽带,是发展我省畜牧兽医事业的重要社会力量。现任理事长是廖明同志。 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准扬州大学等16家单位申报的重组新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、禽流感病毒(H9亚型)三联灭活疫苗(A-VII株+M41株+WJ57株)等4种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品工艺规程、质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行
河南赛尔加农动物药业集团在河南农业大学、郑州牧业工程高等专科学校、中国药科大学、南京农业大学多名专家教授参与下,在河南省畜牧主管部门的鼎力支持下,整合中原兽药界各种优势资源,借鉴国内外成功企业先进管理模式,创建的集科研开发,生产、销售为一体的高科技股份制兽药企业。 公司位于中原名城郑州市马寨经济技术开发区,环境优雅,技术力量雄厚,设有专门的兽药研发中心,拥有先进的GMP生产车间,本着以生产绿色兽药为根本宗旨,高薪聘请博士生导师1人,博士2人,教授4人以及临床一线的兽医专家十多人,专门从事新兽药、新技术、新工艺的开发研究,并在2005年与美国JEANOE公司组成战略合作小组,以其巨大的科研优势,引领兽药发展潮流,开拓中国兽药竞争新局面。 公司坚持以质量为企业之本,自2005年年度顺利通过GMP验收,2010年通过GMP复检后,严格贯彻兽药GMP精神,加大管理力度,从科研、采购、生产、质量管理、销售等多方面入手,制度化、流程化运作,本着与客户“合作共赢,共图发展”的理念,多层次、多角度与客户合作,用品质优良,价格合理的产品,使客户充分体会“用兽药、选赛尔、做名医、有效益”
农业农村部畜牧兽医局公布兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范监督检查结果(第二十六批) 为规范兽药研究活动,根据《兽药管理条例》《兽药非临床研究质量管理规范》《兽药临床试验质量管理规范》以及监督检查标准,农业农村部畜牧兽医局组织专家对西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司、慧普(宁波)生物技术有限公司、北京华夏兴洋生物科技有限公司、华南农业大学等4家单位进行了监督检查。经监督检查,西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司7个试验项目符合兽药非临床研究质量管理规范要求,慧普(宁波)生物技术有限公司等3家单位共24个试验项目符合兽药临床试验质量管理规范要求,现公布监督检查结果,详细信息见中国兽药信息网“兽药GLP\GCP监督检查”专栏。 请各省级畜牧兽医主管部门切实做好日常监督管理工作,督促相关单位按照兽药GLP、兽药GCP要求开展兽药研究活动
近日,新疆维吾尔自治区兽药监察所等20个省级兽药检验机构报送了经抽样确认的2016年12月兽药监督抽检中发现的149批假兽药相关信息。其中,非法兽药生产企业5家(附件1),涉及假兽药5批(附件2);合法兽药生产企业确认非本企业生产的涉嫌假兽药144批(附件3)。各级兽医行政管理部门要严格按照兽药违法行为从重处罚规定(农业部公告第2071号)和以下要求组织查处,我部将定期通报结果
为切实维护动物源性食品安全和公共卫生安全,规范营户经营行为,5月26日,靖安县农业农村局组织执法人员兽药市场进行对检查。执法人员重点检查了营户们是否严格落实兽药饲料经营的各项规章制度,是否存在经营假劣兽药和违禁兽药等的违法行为,并当场对兽药摆放、销售台账等存在的不规范行为提出整改意见。告知营户们药物饲料添加剂退出,传达农业农村部公告第194号、第246号文件精神,让其深刻认识滥用兽用抗生素的危害和药物饲料添加剂退出的必要性
导读:兽药的出现在很大程度上保证了兽类产品的安全,是动物养殖的必需品之一。一些产品监管局为了进一步履行好对兽药的监管责任,提高肉类的质量,都在努力实现对兽药的全程监管,通过在兽药上应用RFID电子标签,来建立全国统一的追溯系统。 为了实现对兽药的生产、流通、销售等环节的追溯管理,建立各个地区统一的追踪系统,我国农业部将整个实施环节分为3步,包括先行试点、分步实施、逐步推进这三个原则,逐步在整个环节中应用RFID电子标签,从而达到对兽药的追溯管理
梨树县兽药GSP现场检查验收结果公示(2021年第6批) 根据《兽药经营质量管理规范》的规定,依照《兽药经营质量管理规范检查验收办法》以及“吉林省畜牧业管理局关于印发兽药经营质量管理六个行业规章的通知”(吉牧医发〔2016〕54号)相关要求,梨树县农业农村局组织兽药GSP检查员对以下4家企业实施兽药GSP情况进行现场检查验收。现将检查验收结果在梨树兽药信息网上予以公示,公示时间为2021年4月20日至2021年5月5日,请将意见和建议反馈至梨树县兽药监察所业务科(梨树县兽药GSP检查验收领导小组办公室),欢迎社会各界进行监督。我们将对反映的情况和问题,认真进行调查核实,并按有关规定做出相应处理
山西昌泰药业公司始创于2000年,是集兽药、水产药、微生态制剂的研发、生产、销售为一体的高新科技企业,公司于2005年通过国家农业部兽药GMP认证,2010年经国农业部复检一次性通过:粉剂、散剂、预混剂、液体消毒剂、固体消毒剂、水产杀虫剂、固体杀虫剂七条生产线的验收。 昌泰,拥有兽药GMP先进的生产设施,完善的检验设备,化验室以及药敏实验室,雄厚的技术力量,严格的质量体系和完善的检测手段。先后荣获“中国质量万里行定点单位”、“中国消费者放心购物质量可信产品”、“中国市场诚信企业荣誉证书”和山西省“畜牧业先进企业”
根据农业农村部、国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局公告2019年第114号,《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB31650-2019,代替农业部公告第235号中的相应部分)及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准将于2020年4月1日起实施。 维德维康市场部就标准中针对靶组织为“蛋”的兽药残留限量进行了统计并与235号公告中的要求进行了对比,总结如下: 产蛋期禁用药物: 与农业部公告第 235 号相比,主要变化如下: ——增加了氨丙啉等3种兽药在蛋中的残留限量; ——增加了阿莫西林等21种产蛋期禁用药物; ——修改了红霉素等3种兽药的残留限量; ——修改了红霉素等2种兽药的靶组织。 鸡蛋质量安全快速检测解决方案 2020.6
11月5日,农业农村部公布兽药临床试验质量管理规范(简称“兽药GCP”)监督检查结果,哈药疫苗通过兽药GCP监督检查。 兽药GCP监督检查的通过,将进一步促进公司行业地位和影响力的提升,增强企业核心竞争力,对公司未来业务的开展带来积极影响。 由农业农村部畜牧兽医局组织,兽药GCP监督检查专家组于9月下旬到哈药疫苗对公司申请的猪、禽类兽用生物制品的安全性和有效性评价共4个临床试验项目进行现场监督检查
“在未来2-3年的时间内,国内微型兽药企业将会被淘汰出局!”9月10日,在2020中国水禽产业发展高峰论坛暨永健生物二十年庆典上,中国兽药协会会长、原中国兽药监察所所长——才学鹏做《中国兽药产业面临的挑战与对策》报告时如此表示! 非瘟之下,猪苗销量下滑超50%,禽苗增长15%以上兽药产业是促进养殖业健康发展的基础性产业,近年来,我国兽药产业发展迅速,产业规模快速增长。据才学鹏介绍,2019年我国1632家兽药生产企业,共完成552.88亿元的兽药生产总值,销售额达503.95亿元,虽然兽药生产企业数量有所减少,但市场总值相较2018年仍保持着增长。 不过,这两年我国兽药产业可谓面临着史上“最严峻”的挑战——非瘟的持续影响、新冠肺炎卷席全球、饲料禁抗的落地、动保巨头陆续在华收购兼并兽药厂……种种的变化都对我国兽药产业带来着深远影响
日前,农业农村部发布第194号公告,“为了维护我国动物源性食品安全和公共卫生安全,决定停止生产、进口、经营、使用部分药物饲料添加剂,并对相关管理政策作出调整”。同时,“改变抗球虫和中药类药物饲料添加剂管理方式,不再核发‘兽药添字’批准文号,改为‘兽药字’批准文号,批准文号变更工作将在2020年7月1日前完成”。 公告要求,自2020年1月1日起,退出除中药外所有促生长类药物饲料添加剂品种,兽药生产企业停止生产、进口兽药代理商停止进口相应兽药产品,同时注销相应的兽药产品批准文号和进口兽药注册证书
河北紫金药业有限公司成立于2000年10月,是经河北省畜牧局批准省工商局核准的专业从事兽药研制、开发、制造、销售及技术咨询服务为一体的现代化高科技生产企业,于2005年8月一次性通过农业部兽药GMP认证,GMP证书编号:(2005)兽药GMP证字352号。 紫金药业以“质量为本、服务为先、诚信为上”为宗旨,以“人才高素质、产品高质量”为经营理念,以“建一流的队伍、干一流的事业、创一流的品牌”为目标,以《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》为工作标准和要求,建立健全了内部生产质量管理体系。一期工程先后投资1000多万元,建成粉剂/预混剂、散剂三条生产线,引进精良的现代化生产设备及先进的检测手段,各道工序严格把关,确保产品质量
兽药冻干机设备:兽药在我国畜牧业发展起到关键作用,是用于预防、治疗、诊断动物疾病、调节动物生理机能的物质,包括有血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、益生菌制品等。真空冷冻干燥机简称为冻干机,原理是通过把含水物质或溶液制剂冷冻结晶成固态,然后在真空环境下不经过液态直接升华而得到干燥制品。随着农业发展,在环保、健康、安全要求不断提高,冻干机在兽药生产得到了应用
梨树县兽药GSP现场检查验收结果公示(2021年第1批) 根据《兽药经营质量管理规范》的规定,依照《兽药经营质量管理规范检查验收办法》以及“吉林省畜牧业管理局关于印发兽药经营质量管理六个行业规章的通知”(吉牧医发〔2016〕54号)相关要求,梨树县农业农村局组织兽药GSP检查员对以下2家企业实施兽药GSP情况进行现场检查验收。现将检查验收结果在梨树兽药信息网上予以公示,公示时间为2021年1月13日至2021年1月27日,请将意见和建议反馈至梨树县兽药监察所业务科(梨树县兽药GSP检查验收领导小组办公室),欢迎社会各界进行监督。我们将对反映的情况和问题,认真进行调查核实,并按有关规定做出相应处理
天津市兽药经营许可证资质代办需要什么条件? 中华人民共和国《兽药管理条例》是为了加强兽药管理,保证兽药质量,防治动物疾病,促进养殖业的发展,维护人体健康而特别制定的法律法规。 2004年3月24日,国务院第45次常务会议通过《兽药管理条例》,自2004年11月1日起施行。 在中国境内从事兽药生产的企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并必须具备下列条件: 1、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员; 2、与所生产的兽药相适应的厂房、设施; 3、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备; 4、符合安全、卫生要求的生产环境; 5、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件
本专业培养德、智、体、美全面发展,具有良好职业道德和人文素养,具备动物药品(兽药)生产、检测、质量管理、营销策划及临床合理用药基本能力,从事兽药生产与车间管理、兽药检验与质量控制、兽药营销与技术服务、兽药使用监管等工作的高素质技术技能人才。 动物药理、兽药生产技术、兽药检测技术、兽药管理、兽药营销等。 在校内进行兽药制剂、兽药分析检验、兽药质量管理、兽药营销策划等实训
各市农业农村局: 为做好兽药质量监管、畜禽及畜禽产品兽药残留监控,维护养殖业生产安全、动物产品质量安全、公共卫生安全和生物安全,按照《农业农村部办公厅关于印发2023年兽药质量监督抽检和风险监测等2个计划的通知》(农牧发〔2023〕6号)要求,我厅制定了《2023年兽药质量监督抽检和风险监测计划》《2023年畜禽及畜禽产品兽药残留监控计划》(以下简称“2个计划”),现印发给你们,请认真组织实施。有关要求通知如下。 (一)省农业农村厅畜牧兽医局组织实施2023年兽药质量监督抽检及畜禽及畜禽产品兽药残留监控工作
本文摘要:前几天,清流县畜牧兽医水产局通过政府招标采购网订购了农资监督平台的终端设备,包括监督平台、电脑、打印机等,主要用于积极开展兽药经营企业和兽药用户信息采集、农户卡制作、兽药经营店规范化改建。计划与农资监督相结合……日前,清流县畜牧兽医水产局通过政府招标采购网订购了农资监督平台的终端设备,包括监督平台、计算机、打印机等,主要用于积极开展兽药经营企业和兽药用户信息采集、农户卡制作、兽药经营店规范化改建。 前几天,清流县畜牧兽医水产局通过政府招标采购网订购了农资监督平台的终端设备,包括监督平台、电脑、打印机等,主要用于积极开展兽药经营企业和兽药用户信息采集、农户卡制作、兽药经营店规范化改建
《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(农业农村部令〔2020〕第3号)已于2020年4月21日发布,自2020年6月1日起施行。根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》规定,现就《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(以下简称“兽药GMP”)实施工作安排公告如下。 一、所有兽药生产企业均应在2022年6月1日前达到新版兽药GMP要求
为贯彻落实《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》,进一步规范兽药GMP生产线命名及兽药生产许可范围名称,我部组织修订了《兽药GMP生产线名称表》,形成《兽用中药、化学药品类GMP生产线名录》(附件1)、《兽用生物制品类GMP生产线名录》 为加强兽药标准管理工作,我局组织起草了《兽药标准管理办法(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请认真研究,于11月30日前将修改意见反馈至我局药政药械处。 10月21日,第三届泛金三角(川鲁粤)动保发展论坛在青岛成功举办
梨树县兽药GSP现场检查验收结果公示(2021年第6批) 根据《兽药经营质量管理规范》的规定,依照《兽药经营质量管理规范检查验收办法》以及“吉林省畜牧业管理局关于印发兽药经营质量管理六个行业规章的通知”(吉牧医发〔2016〕54号)相关要求,梨树县农业农村局组织兽药GSP检查员对以下4家企业实施兽药GSP情况进行现场检查验收。现将检查验收结果在梨树兽药信息网上予以公示,公示时间为2021年4月20日至2021年5月5日,请将意见和建议反馈至梨树县兽药监察所业务科(梨树县兽药GSP检查验收领导小组办公室),欢迎社会各界进行监督。我们将对反映的情况和问题,认真进行调查核实,并按有关规定做出相应处理
根据《兽药经营质量管理规范》的规定,依照《兽药经营质量管理规范检查验收办法》,梨树县农业农村局组织兽药GSP检查员对以下1家企业实施兽药GSP情况进行现场检查验收。现将检查验收情况在梨树兽药信息网上予以公示,公示时间为2020年12月7日至2020年12月14日,请将意见和建议反馈至梨树县兽药监察所业务科(梨树县兽药GSP检查验收领导小组办公室),欢迎社会各界进行监督。我们将对反映的情况和问题,认真进行调查核实,并按有关规定做出相应处理
农业农村部于2020年4月21日发布《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》,要求所有兽药生产企业应在2022年6月1日前达到新版兽药GMP的要求,未达要求的兽药生产企业(生产车间),其《兽药生产许可证》和 《兽药GMP证书》有效期最长不超过2022年5月31日。 新版兽药GMP的施行显著提高兽药企业的投入门槛,落后低效产能或被淘汰,市场集中度明显提升。 经大畜牧小编收集统计,截至2022年12月31日,全国兽药生产企业有1312家,相比2020年底的1633家减少321家,下降20%
本网讯 近日,浙江省畜牧兽医局联合当地通信管理局,明确兽药网络交易平台的主体责任,实施“互联网兽药销售清洁工程”,对浙江省内主要网络交易平台兽药销售展开治理行动。截至目前,浙江省兽药网络交易平台已处置兽药产品1000多件,涉及3300多个卖家,产品信息约2万余条,有效震慑了线上违法行为,取得了积极成效。 据了解,浙江通过网络交易平台发布最新公告,将兽药列为特定市场商品,实施卖家准入、商品准入