用于指导报销申请并帮助回答问题的资源和支持。
Valiant Navion™ 胸腔覆膜支架产品的制造商(Medtronic)已聘请Syntactx/NAMSA作为保密的第三方合同研究机构(“CRO”)，以支持被确认植入该产品的患者，该产品已于2021年2月17日被主动召回。
美敦力制定了一项计划，为可能受到产品召回影响的医生及其患者提供帮助。SAFE-N（Safety Assessment for Everyone-Navion）计划有几个组成部分，包括：图像和数据收集、医生资源和患者支持。
美敦力致力于与医生及其患者合作，通过帮助解决与召回相关的未报销医疗费用，减少推荐医生随访的财务障碍。根据该计划，您可能有资格获得与 Valiant Navion 召回直接相关的额外影像和医疗费用的自付费用和杂费报销。Medtronic 提供有限保证来提供此支持。报销申请将由 Syntactx/NAMSA 处理。
请查看以下信息，如有任何问题，请联系 Syntactx/NAMSA。
Syntactx