sops

作为一个符合伦理及负责任，并旨在达至持续发展及取得长远成功的临床研究管理机构，港大临床试验中心采纳全面质量管理 (TQM) 的概念。 TQM是一个持续及广获机构采纳的管理方式，并已融入港大临床试验中心的企业策略中，并获高级管理层充份授权，需要每名员工参与，且以持份者的要求为依归，旨在透过满足持份者需求最终取得长远成功。 为实施TQM概念，港大临床试验中心建立及贯彻一个由四部分组成的质量保证系统，当中包括︰ 所有员工均已接受相关适用的SOPs及质量文件的培训，并获提供完整及最新的培训纪录

于临床研究收集的生物样本载有用作评价临床研究的重要数据。妥善管理生物样本对取得优质的临床研究数据至关重要。 于临床研究收集的生物样本载有用作评价临床研究的重要数据

研究药物质量是确保药物临床试验数据完整性及保护受试者安全的关键。研究中心的研究药物得以维持高质量，全赖于各临床研究在开展前、进行期间及完成后的专业研究药物管理及适当的药物清点。 研究药物质量是确保药物临床试验数据完整性及保护受试者安全的关键

合规事宜及数据完整性是充分反映临床研究质量的主要因素。为确保遵守相关规定及保持研究数据的完整性，持续监查临床研究是需要的。 合规事宜及数据完整性是充分反映临床研究质量的主要因素

合规事宜及数据完整性是充分反映临床研究质量的主要因素。为确保遵守相关规定及保持研究数据的完整性，持续监查临床研究是需要的。 合规事宜及数据完整性是充分反映临床研究质量的主要因素