临床试验

国家食品药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品———重组人干扰素α-2b喷雾剂，近日将进入临床试验阶段，并即将用于一线医护人员等高危人群。海王生物控股子公司深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司昨日发布消息，称其推出的上述药品已经面市。 据国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄介绍，试验证明，α-2b喷雾剂对阻断呼吸道感染途径具有一定的作用，同时也不排除具有全身广谱的抗病毒作用，临床应用基本上是安全的，这也正是国家批准其用于“非典”防治的重要原因

NK细胞免疫疗法对血液肿瘤治疗表现出很好的疗效;前不久，我国开启了细胞治疗领域最大规模的一次临床招募——针对细胞免疫疗法防止肝癌根治术后复发的临床试验研究。据悉，此次临床试验招募人数共计272人。 国家癌症中心发布了最新的全国癌症统计数据，报告显示：2014年全国恶性肿瘤估计新发病例数380.4万例，平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7个人被确诊为癌症

2019年10月12日，首届中国皮肤外科大会于北京昆泰酒店二楼会议厅召开。此次会议是中国皮肤外科新的里程碑，来自中、日、韩、印度尼西亚、台湾、香港的讲者在主会场对皮肤肿瘤、皮肤美容、皮肤外科发展历史、皮肤附属器手术、瘢痕等方面进行了交流以及其他手术技巧进行了交流和激烈的讨论。 21世纪以来，皮肤外科在中国蓬勃发展，这是既往的辉煌成绩

FCN-437是复创自主开发的一种新型且具有口服活性的第二代细胞周期依赖性激酶4或6（CDK4/6）抑制剂。我们正在开发FCN-437作为单一疗法和联合用药方法用于治疗实体瘤。 美国临床首例受试者于 2019 年 6 月 25 日在 South Texas Accelerated Research Therapeutics (START) 癌症治疗中心入组并开始用药

格隆汇1月15日丨复星医药(600196)(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司复星弘创(苏州)医药科技有限公司(以下简称“复星弘创”)收到国家药品监督管理局关于同意ORIN1001片(以下简称“该新药”)用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复星弘创拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。 该新药为集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(First-in-Class)小分子药物，用于晚期实体瘤治疗

BIO Digital有斩获 糖联可望深化国际合作。（图：Pixabay） 台湾糖联（4168，以下简称糖联）日前参加美国生物制药产业的重要展会“美国生物技术展会(BIO Digital)”线上会议，会中包括美国、日本及欧洲等数十家国际药厂及生技公司对于糖联自行开发的新药GNX102及生物相似药有兴趣。糖联表示，近日已与的多家国际大厂完成保密协议签署，后续将进行新药跟生物相似药授权及合作开发的协商洽谈，可望加速开发期程

成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价

新华社华盛顿11月1日电 美国与中国研究人员在1日出版的《科学》杂志上报告说，他们正开发一种试验性疫苗，可预防最常见的儿童呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒(RSV)。 呼吸道合胞病毒是一种可导致肺炎的传染性病毒，是5岁以下儿童住院的最主要原因。全球范围内，呼吸道合胞病毒是继疟疾之后1岁以下婴幼儿的第二大杀手

1988年 一位法国医生在巴黎进行了世界首例的脐血移植。如今 脐带血移植已用于治疗超过80多种不同的疾病。随着干细胞研究的不断发展 孩子的一生中将可以使用到的脐带血/脐带组织干细胞治疗领域将不断扩增

本报讯（记者王乐民 杨杰松）我国甲型H1N1流感疫苗临床试验工作进展顺利。在完成对受试者接种第一针甲型H1N1流感疫苗的初步安全性分析报告后，从8月12日开始，甲型H1N1流感疫苗临床试验受试者开始接种第二针，整个临床试验预计将在9月中旬完成。 据悉，我国目前有10家流感疫苗生产企业生产的甲型H1N1流感疫苗进入临床试验，受试者达13300多人