临床试验
从事药物代谢动力学研究23年，主持国家自然科学基金和省市科研项目56项，主持或参与国家和国际科研项目及新药研究项目300余项，申请国家发明专利16项、获得授权专利13项，主编著作5部，参编著作19部，发表论文185篇，获省部级成果奖及其他奖励20余次。任中国药理学会药物代谢专业委员会副主委、中国药理学会药物基因组学专业委员会常务理事、中国药理学会临床药理学专业委员会委员、国家药物临床试验I期临床研究室主任、国家药用辅料工程技术研究中心副主任、中国药物临床试验机构联盟发起者、药物临床试验设计与实施丛书专家指导委员会委员。
水滴发布2022年财报：营收28.02亿元 净利润6.08 3月17日，水滴公司公布截至2022年12月31日未经审计的第四季度和全年业绩报告。2022年第四季度，水滴公司净营业收入6.8亿元（人民币，下同），相比2021年同期增长12.5%。全年净营业收入28.02亿元，净利润6.08亿元，相比2021年净亏损15.74亿元，实现扭亏为盈
本国一家开发新冠病毒疫苗的生物技术公司表示，他们的疫苗今日开始，将会在多伦多开始进行人类临床实验，成为加拿大首个进入人体测试的疫苗。 总部位于多伦多的Providence Therapeutics 表示，今日进行的第一阶段试验中，在多伦多测试地点会60名成年志愿者先后会接种三针，有15人将接受安慰剂，另外45人将获得疫苗。 公司首席执行官Brad Sorenson 表示，这是加拿大首次自己设计及制造的疫苗
招聘内容：江苏礼华生物技术有限公司招聘商务BD 招聘职位：商务BD 1. 负责客户常规拜访，大型临床与BE项目竞标活动的准备、跟踪、合同谈判及签署。 2. 负责区域内新客户的开拓及发展维护，促进区域内已有客户的业务发展。 3. 负责潜在客户项目的可行性调研
水滴发布2022年财报：营收28.02亿元 净利润6.08 3月17日，水滴公司公布截至2022年12月31日未经审计的第四季度和全年业绩报告。2022年第四季度，水滴公司净营业收入6.8亿元（人民币，下同），相比2021年同期增长12.5%。全年净营业收入28.02亿元，净利润6.08亿元，相比2021年净亏损15.74亿元，实现扭亏为盈
NAD的前体总是存在的，包括一些相似的物质。烟酸、烟酰胺和色氨酸都可以被细胞用于生产NAD。人类的食物中一直有含有提升NAD 的分子，而且对人体维生素B3的需求量有最低要求，否则会有缺陷性疾病：糙皮病
为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》），将于2016年6月1日起施行。 《规范》首次明确了由省级以上药监部门负责对医疗器械临床试验的监督管理，针对严重的或者反复的临床试验方案偏离、涉嫌造假等情况开展核查。业内人士指出，此次《规范》的出台，预示着继药品临床试验数据核查风暴之后，医疗器械领域也将在今年迎来临床数据核查风暴
新华社北京９月６日专电（记者陈菲）国务院法制办６日发布的《医疗器械监督办理条例（征求意见稿）》规则，国家对医疗器械实施分类办理。 征求意见稿规则，依据医疗器械的预期意图、结构特征、运用方法、运用状况等可能对人体发生的危险，将其分为三类：危险程度较低的为第一类医疗器械；危险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或许用于支撑、保持生命的医疗器械等；危险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医疗器械。 其间，国家将对第一类医疗器械实施存案办理，对第二类、第三类医疗器械实施注册办理
本文摘要：上海2019年10月31日 -- 新的修改的《药品管理法》将于2019年12月1日起月实施。新版药品管理法专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的条件、权利、义务、责任等作出了全面系统的规定。《药品登记管理办法》（印发稿）也对MAH明确提出了明确要求
苏州工业园区生物医药临床转化中心系苏州市独墅湖医院（苏州大学附属独墅湖医院）为服务苏州市生物医药产业，提升生物医药产业创新能力打造而成。 该中心将致力于从临床工作中发现和提出问题，联合生物医药产业进行深入的基础研究，再将基础研究成果快速转向临床应用，以提高医疗总体水平，最终使患者受益，并提升生物医药产业创新能力，联动产、学、医、研同步高质量发展。 该中心将充分发挥园区生物产业集聚效应和自贸区政策优势，促进大量前沿基础研究成果进行转移转化，推动园区在新药研发、技术转化、产业孵化等方面的快速发展
