原料药
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我司参加第87届API(中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会) 我司将于2021年10月12日-10月14日期间参加第87届API(中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会),欢迎新老客户前来洽谈咨询!地点:武汉国际博览中心(武汉市汉阳区鹦鹉大道619号)展位号:A3J01 我司将于10月10日-10月12日期间参加第83届API(中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会),欢迎新来客户前来洽谈咨询!地点:南昌绿地国际博览中心展厅&展位号:A6 & A6J25 2018年10月17日至19日第81届中国国际原料药、中间体、包装、设备交易会(API China)在南京博览中心顺利开展。本届展会面积达到80000平方,吸引了全国2000多家参展企业,客商数量达到120000人。南京国晨是一家业内知名的医药中间体进出口贸易商,本次展会的展位位于9号展厅,吸引了众多新老客户的驻足观看与咨询洽谈
中试放大制备液相色谱系统应用于药物类产品的生产(植物药类原料药、发酵类药物、多肽类药物等);医药中间体和化工中间体;产品大规模纯化探索及优化。 a)制备柱:内径20~50mm,柱长50cm; 1.克级至百克级产品常规制备,提供经济、可靠、高效的生产平台; 2.满足纯化工艺液相色谱制备分离方法的验证与放大; 3.广泛适用于正相、反相、离子交换等各种色谱模式。 制备型加压液相色谱,按照色谱柱和样品量的大小,分为:(1)低压液相色谱;(2)中压液相色谱;(3)高压液相色谱;(4)快速色谱
两项关于“新36条”实施细则的通知近日出炉。 发改委和财政部日前下发作为1祖传统的原料药生产企业《关于安排政府性资金对民间投资主体同等对待的通知》,明确各地方、各部门在安排政府性资金时,要对民间投资主体同等对待,不得单独对民间投资主体设置附加条件。 此外,发改委还下发了《关于做好民间投资监测分析和信息引导工作的通知》,指出投资主管部门、行业管理部门及行业协会要切实做好民间投资的监测和分析工作,加强投资信息平台建设,及时发布有关信息,合理引导民间投资
真空冷冻干燥机适用于高档原料药,中药饮片,生物,野生蔬菜,脱水蔬菜、食品、水果、化工、药物中间体等物料的干燥。冷冻真空干燥是真空冷冻干燥机将制冷系统,真空系统,导热油加热系统,排湿系统组合一体,回收出售二手真空冷冻干燥机 真空冷冻干燥机适用于高档原料药,中药饮片,生物,野生蔬菜,脱水蔬菜、食品、水果、化工、药物中间体等物料的干燥。冷冻真空干燥是真空冷冻干燥机将制冷系统,真空系统,导热油加热系统,排湿系统组合一体,推出的一种新型箱体结构,较大地利用箱体内存放物料空间进行干燥的冷冻真空干燥
浙江神洲药业有限公司的生产设施符合各国cGMP要求,可以生产公斤级至吨级的生产设施,能满足不同客户的数量要求;拥有多台专属的超微粉粉碎机,可以根据客户对产品颗粒度的特殊要求进行微粉化。所有设备均经过IQ、OQ、PQ确认,通过中国药品监督管理局NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、韩国FDA、德国、意大利等官方现场审计,为客户提供符合各国cGMP要求高质量、具有价竞争力的原料药及中间体。 浙江神洲药业有限公司拥有经验丰富的专业团队,能迅速将公司研发的不侵犯他人知识产权的实验室工艺转化为商业化产品,并使之符合cGMP要求,为公司的合约加工提供快速的、可信赖的、强有力的保障
lddd体育创立于2006年,位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市;公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。 lddd体育是国家级高新技术企业,拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备、完善的基础设施;开发的新产品、新技术先后荣获国家、省和市级等荣誉称号;产品获得国家药监局注册批文通过了GMP认证同时积极推动FDA和COS认证工作。 lddd体育密切关注国际医药先进技术的发展动态,与国内外多家科研院校开展广泛的新药研究合作,并快速地进行产品产业化
第53届(2017年春季)全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会,定于2017年4月19日至4月21日在青岛国际博览中心召开。 药机展连续被中国商务部列为重点支持展会之一,是业界公认的专业化,国际化,规模大,展品全,观众多,及贸易、研讨于一体的制药装备行业交流平台。 -制剂机械馆、原料药设备机械馆:2016年12月26日9:00 上海狮圣包装机械设备有限公司位于国际大都市---上海,距离虹桥机场30分钟车程,地理环境优越,交通便利
不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么? 根据《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范(2010年修订)>的通知》(国食药监安〔2011〕101号)要求,自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求
电竞竞猜新平台中国管理公司成立于2014年6月注册资金50000万元在产药品品规数1000余个涉及 20多种剂型。2021年过亿产品40个。电竞竞猜新平台公司所有药品生产企业全部通过GMP(2010年修订)认证并全面实施精益六西格玛管理持续推进卓越制造;有多个原料药、制剂通过了WHO、FDA、欧盟以及其他发达国家的质量认证






