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质量安全是医药企业的生命线和价值底线，事关患者的身体健康和社会稳定。作为拥有“中国制药工业百强企业”等各类荣誉的齐鲁制药集团，齐鲁制药厂从未敢放松对质量的要求，始终把质量安全放在药品生产第一位，为产品安全和产品质量建设强大“护城河”。 药品从研发生产到上市销售，其中有非常复杂的流程，必须要满足国家药品质量控制得一系列标准

艾美科健（中国）生物医药有限公司位于山东省济宁市高新区诗仙路1688号，是一家集医药、生物工程产品、兽药原料药及制剂、药用吸附&分离材料，研发、生产、销售于一体的中外合资企业。 艾美科健（中国）生物医药有限公司为国家级高新技术企业，建有“山东省企业技术中心”及“山东省药用吸附分离树脂工程技术研究中心”，先后通过ISO9000、ISO14000和OSHMS管理体系认证。是“山东省重合同守信用企业”，公司连续获得济宁市五一劳动奖章，连续三年被评为济宁市高新区成长性明星企业

重庆凯林制药有限公司是重庆药友制药有限责任公司的全资子公司，成立于2000年7月，是一家以原料药国际规范市场为主的出口型制药企业。公司拥有符合国际、国内现行药品生产管理规格的原料药及制剂生产基地，拥有研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员，建立了严格的具有国际先进水平的质量保证体系，分析手段先进，检测仪器全部为欧美进口的先进设备。 公司现已有6个产品获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品质量管理理事会（EDQM）、澳大利亚卫生部（TGA）、加拿大卫生部（TPD）、德国药政当局、印度卫生部的认证批准

公司宗旨：研究和掌握国内外化学原料药及中间体的技术发展方向，将新技术迅速转化为适用性生产工艺，以最具有竞争力的价格、最可靠的产品供应以及最满意的客户服务来满足新老客户的需求。 上海萨勃生物化学科技有限公司是一家集科研开发和生产经营医药原料药及中间体为一体的现代化、高科技、外向型企业。公司拥有自营进出口权，目前90%以上的产品被销往国际市场，覆盖北美、欧盟、南美、东南亚等地

武汉世吉药业有限公司位于美丽的江城-武汉，是一家致力于化学原料药的研发和生产厂家。公司建立并实施了完整的质量管理体系，向世界顶级的质量管理水平攀登，质量体系获得国内外众多知名公司的认可。公司品种通过美国FDA、欧盟EDQM等官方认证

【概要描述】自2010年起，南京白敬宇制药有限责任公司便与美国弗拉文公司合作进行FDA和CEP项目。从2012年开始，由董事长陶月宝亲自挂帅，公司全面开始产品文件和现场的准备工作，经过两年的充分准备，公司于2014年1月分别向欧盟EDQM和美国FDA递交注册，同年9月获得CEP证书，同时， 9月15日至19日接受美国FDA对盐酸左旋咪唑产品的为期5天的现场审计并通过，2015年4月收到FDA发出的EIR。 自2010年起，南京白敬宇制药有限责任公司便与美国弗拉文公司合作进行FDA和CEP项目

什么是澳洲血清？它的作用是什么？ BI04-001-1ACS南美胎牛血清*详细的产品名称目录编号 包装量 储存条件 如下: BI04-001-1ACS南美胎牛血清* 以色列BI胎牛血清优势： 指标好，内毒素低，利于细胞的生长，不会导致细胞过早的凋亡，有利于下游产物的纯化，其他重要指标都处于水平，检测方法*符合标准或美国药典。 品质有保证，BI公司的血清生产*符合cGMP的生产要求，并通过了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008质量认证，符合USDA标准，并有欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书，可以用于制药行业。 种类齐全，可以满足所有血清用户的需求，多种血清都提供了热灭活的包装，减少了实验室自行热灭活的工作

武汉世吉药业有限公司位于美丽的江城-武汉，是一家致力于化学原料药的研发和生产厂家。公司建立并实施了完整的质量管理体系，向世界顶级的质量管理水平攀登，质量体系获得国内外众多知名公司的认可。公司品种通过美国FDA、欧盟EDQM等官方认证

【概要描述】自2010年起，南京白敬宇制药有限责任公司便与美国弗拉文公司合作进行FDA和CEP项目。从2012年开始，由董事长陶月宝亲自挂帅，公司全面开始产品文件和现场的准备工作，经过两年的充分准备，公司于2014年1月分别向欧盟EDQM和美国FDA递交注册，同年9月获得CEP证书，同时， 9月15日至19日接受美国FDA对盐酸左旋咪唑产品的为期5天的现场审计并通过，2015年4月收到FDA发出的EIR。 自2010年起，南京白敬宇制药有限责任公司便与美国弗拉文公司合作进行FDA和CEP项目

赛哲科技新增代理品牌啦 --- Biological Industries（BI） Biological Industries（BI）成立于1981年，是国际知名的以色列生物科技公司，其产品与服务在以色列的生命科学研究与生物技术市场中占有主导地位，并销往全球40个国家。BI公司不仅具有强大的研发能力，还和以色列及海外各大生命科学研究中心保持紧密联系，并于1991年开发出第一款无血清培养基BIOGRO。BI所有生产流程均在cGMP厂房进行，产品通过EDQM（欧洲药品质量管理局）和ISO13485认证，并拥有CE标志