原料药

挖贝网4月13日，诚意药业（603811）发布2021年第一季度业绩预告：预计2021年第一季度实现归属于上市公司股东的净利润为4480万元至4680万元，与上年同期相比，将增加2031万元至2231万元，同比增长82.9%至91.1%。 公告显示，业绩预告期间为2021年1月1日至2021年3月31日，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为4550至4750万元，与上年同期相比，将增加2052万元至2252万元，同比增长82.2%至90.2%。 公司主要产品盐酸氨基葡萄糖胶囊于2020年8月以第一顺位中标国家集采，一季度盐酸氨基葡萄糖胶囊营业收入同比增长约60%，使公司业绩明显提升

HUOHU.COM火狐体育(中国)有限公司成立于2011年8月注册资金80000万愿意依靠自身广泛的体育资源、先进的体育商业运作模式、丰富的赛事组织经验，为推动苏州体育事业发展，贡献自己的力量。愿与各界同仁携手合作、共同发展！依托苏州高校先进的科研平台、优势的学科建设和雄厚的师资力量，凭借创新的体育科技服务理念和丰富的体育文化市场运作经验。致力于现代科技与运动、健康结合的创新发展

分子式 C6H9BrO3 湖北鑫鸣泰化学专业供应4-溴乙酰乙酸乙酯原料，原料药4-溴乙酰乙酸乙酯价格，现货，4-溴乙酰乙酸乙酯生产厂家，4-溴乙酰乙酸乙酯用途，低价供应，销售。欢迎来电询问该原料库存及销售价格。 4-溴乙酰乙酸乙酯是我司重点销售品种，执行标准在业内处于*水平

卫生福利部为厘清碳酸镁原料使用情形，抽验使用碳酸镁等原料赋形剂之中药厂。良济堂生技制药有限公司宜兰厂生产““观音牌”救苦丹（卫署成制字第013150号）”，所含碳酸镁经检验不符中华药典规范。已要求厂商将相关产品于5日内下架，30日内完成回收，库存品封存停止出货

长沙晶易医药科技股份有限公司成立于2010年8月，是一家为制药企业及科研机构提供新药研发全链条服务的CRO企业。公司现有以科学家领衔，博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1100余人（含控股、参股公司），现代化研发实验室面积25000余平方米。 公司业务范围涵盖药物研发的全流程，包括药物发现与成药性评价、药学研究CMC、非临床研究（GLP）、生物分析、临床研究、原料药及制剂CDMO、申报注册

用途 用于科学实验和有机合憃禁止非法使用。 湖北鑫鸣泰化学专业供应6-苯基己基三氯硅烷原料，原料药6-苯基己基三氯硅烷价格，现货，6-苯基己基三氯硅烷生产厂家，6-苯基己基三氯硅烷用途，低价供应，销售。欢迎来电询问该原料库存及销售价格

上海腾骞生物科技有限公司是集产品研发、生产、销售为一体的综合型公司，成立于2014年，是一家专注于医药化学、精细化工和新材料科学等领域的公司，拥有一支富有创造天赋的专业团队，在原料药、精细化工、中间体以及新材料科学的定制合成、工艺开发&优化&验证等领域具有较强的优势。 公司专业定制有机多孔材料配体（MOFs、COFs）、有机太阳能电池中间体、光电材料中间体（OLED、OPV&OTFT）、聚酰亚胺单体、荧光探针染料、有机硅等。销售各类医药中间体、精细化工（杂环、芳环、脂肪族）等

曲阜德禄生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的专业生产氨基酸多肽、医药中间体、医药原料药及精细化学品的高新技术企业。旗下有曲阜金肽生物科技有限公司（主要从事研发）。我公司是集生产、科研、经营于一体的综合性现代化工企业本公司奉行“高质价优，服务周到，令客户更加满意”的经营方针，坚持依靠技术进步，不断开发新产品，同时坚持完备的质量管理体系，对供销过程进行严密的、全方位的质量控制，确保为广大用户提供出优质产品、优质服务

自成立以来，公司一直从事医药产品的研发、生产和销售，主要业务包括药用辅料及新型抗生素产品。公司是国内品种最全、规模最大的专业药用辅料生产企业之一，并且是国内少数几家拥有新型青霉素类抗生素------磺苄西林钠原料药和成品药注册批件的企业之一。目前，公司拥有116个药用辅料品种，可为各种片剂、针剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液等药品的生产提供药用辅料，主要产品包括用甘油、药用蔗糖、药用乙醇、药用丙二醇、药用氢氧化钠等

有关新加坡HSA发布回收3项metformin药品事件说明 【发布日期：2019-12-07】 发布单位：食品药物管理署药品组(Tifsan) 卫生福利部食品药物管理署(以下简称食药署)于监视国际药物安全讯息时，发现新加坡HSA公布3项含二甲双胍(metformin)成分之降血糖药品，检出含有微量“N-亚硝基二甲胺 (N-Nitrosodimethylamine NDMA)”不纯物，经查该3项药品我国均未核准且未输入。为保障民众用药品质及安全，食药署已针对药品中亚硝胺类不纯物采取风险管控措施，前于108年11月13日函请药品相关公学协会转知药品制造或输入业者，应主动评估及检测药品制程所可能产生亚硝胺类不纯物风险外，并已针对风险程度较高之成分，要求业者应逐批检验原料药，经检验合格者，始得输入或供制剂使用。另经食药署搜集国际文献，并请专家协助评估后，已筛选44项可能具NDMA风险之药品成分，请业者优先予以评估及检验