原料药

周海峰，男，汉族，1979年3月生，湖北秭归人，博士，教授，硕士生导师，楚天学者，三峡学者。中国化学会高级会员，湖北省化学化工学会青年委员会委员，宜昌市生物医药产业发展顾问，三峡大学首届“四有”好老师。自2014年以来历任三峡大学生物与制药学院副院长、研究生院副院长，现任生物与制药学院院长

有朋友问新版GMP认证的期限，其实新版GMP认证有两个时间节点： 1，药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求； 2，其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后不得继续生产药品。 “ 根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，新版GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行

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每年向全球提供3万多吨化学原料药、100多亿片剂、20亿粒胶囊剂、10亿支注射剂，拥有遍布全国30多个省市的国内销售网络，在欧洲和美国设有分公司，产品出口到全球60多个国家和地区。2020年公司出口额达到近3亿多美元，“十三五”期间，出口创汇增长73%。 开展从原料药到制剂产品的国际合作

我们现时主要从事(i)于中国制造及销售处方药（包括化学药及传统处方中医药）；及(ii)经营健身中心、提供健身和健康活动咨询服务，以及经营特许经营业务以获得特许权费收入。 我们按照相关医药等法规，提供医疗相关产品，并在所有制造工厂采用药品生产质量管理规范。 位于北京的化学药生产基地、位于陕西省宝鸡市的中药生产基地以及位于重庆市的原料药及中间体生产基地均通过了中国国家药品监督管理局的GMP认证

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