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计划生育时，CGT 检测有助于判断孩子患有遗传疾病的风险。 我们都是某些突变基因的载体，虽然带因者是健康的，但如果父母双方都有相同体染色体的基因突变，那么孩子带有遗传性疾病的几率将为25%。 在已开发国家中，有20%的婴儿死亡原因为遗传性疾病

奕真生物隆重推出子宫内膜容受性分析检测 (Igenomix ERA) Igenomix 在中国的所有检测服务，均由杭州奕真医学检验所有限公司（下文简称“奕真生物”）完成。奕真生物于 2015 年创立，为全中资的独立医学检验所，拥有由资深专家组成的本地基因分析、 解读、和咨询团队， 实验室已获得国家批准的实验室医疗机构执业许可资质，和美国 CAP 和 CLIA 认证（证书见下方）。2019 年 3 月，奕真生物与 Igenomix 宣布战略合作，引入 Igenomix 生殖遗传检测产品线，为中国市场提供辅助生殖基因检测服务

精子染色体异常检测( Sperm Aneuploidy Test )是一项诊断检测，用于检查男性不育的遗传病因。 它能够评估精子中异常数量的染色体（非单倍体和二倍体）的存在。 精子染色体异常的几率增加，会影响以下三个层面： 具有性染色体异常的精子将导致非整倍体胚胎. 精子的染色体异常将增加后代患病的风险 (例如唐氏症，克兰费尔特综合症，或透纳氏症) 精子浓度低的男性，精子染色体异常的发生率较高