计划生育时，CGT 检测有助于判断孩子患有遗传疾病的风险。

我们都是某些突变基因的载体，虽然带因者是健康的，但如果父母双方都有相同体染色体的基因突变，那么孩子带有遗传性疾病的几率将为25%。

在已开发国家中，有20%的婴儿死亡原因为遗传性疾病。

怀孕前进行的简单DNA检测，即可预防婴儿患有遗传疾病。

在怀孕前进行简单的DNA筛检，以避免将遗传性疾病传给下一代。

CGT是计划怀孕时的重要检测，因为它有助于判断孩子患有遗传性疾病的风险，检测将告诉我们父母是否携带一个或多个隐性遗传突变。

带因者通常是健康的，但是当父母双方的同一个基因都携带突变时，孩子就有可能受到影响。

在怀孕前检视夫妻双方的基因是否可能生下患有严重遗传疾病的婴儿， 如果检测结果为阳性，Igenomix 可以提供建议来协助健康婴儿的出生。

CGT Plus

透过WES分析570种的隐性遗传疾病。CGT Plus 也是最经济实惠方案。

CGT Exome

是CGT中最完整的检测。透过WES分析超过2200种的隐性遗传疾病。