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欧盟（EU）常设执行机构欧盟委员会正式决定，就2011年东京电力公司福岛第一核电站事故后对日本产食品实施的进口限制，解除包括福岛县产大米在内的10县农水产品中的一部分或全部的限制，并刊载在11日的公报上。该规定将于12月1日生效。伴随福岛县产大米的限制解除，出口其他都道府县产大米的企业无需再向欧盟证明不是福岛产大米
【原定111年05月06日之课程因讲师行程之关系异动为111年05月12日，若已报名之学员希望取消报名或更改报名资讯，请尽速联络本会，造成不便敬请见谅】 欧盟医疗器材法规（Medical Device Regulation MDR; Regulation (EU) 2017/745）于 2021年5月26日正式实施。此改版法规要求繁复与严格并增加许多全新的要求，为让业者能了解欧盟MDR的精神与管理模式，顺利取得CE验证。经济部工业局与台湾医疗暨生技器材工业同业公会，为协助业者降低欧盟上市法规符合性的冲击，开设一系列座谈会及研习营，期与产业携手共渡法规转换期之目的，欢迎有需求之医疗器材业者们踊跃报名参加
中欧民航合作项目（APP）在中国成都成功举办了客舱安全操作经验交流活动。各客舱安全专家就广泛的议题展开了演讲和讨论。 来自中国民用航空局（CAAC）、中欧民航合作项目、斯洛文尼亚民航局、法国航空公司、芬兰航空公司、亚德里亚航空公司、西藏航空公司、国航西南分公司、成都航空公司和四川航空公司的代表进行了演讲和介绍
成为LEVA-EU的一员将为你带来什么？ LEVA-EU是各国轻型电动车企业进入欧洲市场的专业向导。 LEVA-EU作为行业意见领袖，致力于帮助我们的成员在相关决策中心发声，带领我们的成员了解轻型电动车行业复杂的管理标准和规则。 LEVA-EU成员享有以下福利： 全球市场资源 – 我们是企业、国家、大洲之间的桥梁，我们乐于将行业内的优质企业和相关机构介绍给我们的成员，给予大家分享交流、创造伙伴关系的机会
对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用以及禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方控制的具体要求。G/SPS/N/EU/571（2022年6月20日）号文件中通报的提案现由欧盟委员会2022年7月7日（EU）第2022/1644号授权法规通过，该法规补充了欧洲议会和欧盟理事会关于对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用以及禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方控制的具体要求的（EU）第2017/625号法规（与欧洲经济区相关的文本）【《欧盟官方公报》L系列第248期，2022年9月26日，第3页】。本法规自2022年12月15日起实施
欧盟国家，欧洲联盟简称欧盟（EU），总部设在比利时首都布鲁塞尔，是由欧洲共同体发展而来的，创始成员国有6个，分别为德国、法国、意大利、荷兰、比利时和卢森堡。该联盟现拥有27个会员国（原28个，英国脱欧），正式官方语言有24种。 欧盟即欧洲联盟成员国，是根据欧洲联盟条约，自愿加入欧洲联盟的国家
简要描述：欧盟ROHS检测仪产品说明、技术参数及配置：针对EDX 1800B在各个领域的广泛应用，根据优化产品性能和提高安全防护等级的需求，特别设计该款EDX 1800E。应用新一代的高压电源和X光管，提高产品的可靠性；利用新X光管的大功率提高仪器的测试效率。 欧盟ROHS检测仪是由江苏天瑞仪器股份有限公司研发并生产天瑞欧盟ROHS检测仪
我们的包装膜由聚氯乙烯（PVC）制成，具有很大的强度和灵活性。它们为生的和准备好的食物提供了极好的保护，在不改变味道或气味的情况下保持其特性完好无损。 它是环保的，并获得了BV-FDA和SGS-EU测试报告
日媒安倍未能如愿在G20峰会发挥桥梁作用《新闻》 【环球网报道 记者 马丽】二十国集团(G20)峰会在反保护主义和全球变暖对策等主要争论点上汇总意见遇到了困难。这是由于在寻找共同点的过程中，美国特朗普政府提出的“美国第一主义”屡次成为障碍。日本共同社称，日本首相安倍晋三虽然自以为能扮演美国与其他国家之间桥梁的角色，但填补鸿沟并非易事