安瓿瓶

一、产品概述：采用气相色谱模拟蒸留技术确定沸程分布。试样通过非极性填充柱或开管毛细管柱时，试样中的怪类化合物可以依沸点增加的顺序流出。色谱柱以可重现的线性速率升温，并记录分析全过程的色谐 图上的面积

本标准物质主要用于测量仪器校准分析方法评价和质量控制以及食品卫生环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测也可用于量值溯源或作为标准储备溶液通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。 本标准物质以配制值作为标准值采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法测量方法和计量器具保证标准物质的量值溯源性

天东制药多年来致力于为客户提供全方位的无菌制剂生产解决方案，具备高端无菌制剂生产线，拥有无菌生产与保障实力、个性化技术转移和维护客户商业机密等职业C(D)MO服务要素。目前公司除自有无菌制剂产品外，还有国内百年制药企业、创新制剂研发的高新技术企业的C(D)MO业务。主要生产剂型包括预灌充、西林瓶、安瓿瓶小容量注射剂和冻干粉针剂，产品类型包括抗凝类化药、溶栓酶、小核酸类抗肿瘤新药、纳米粒抗肿瘤药物、脂质体抗肿瘤药物等

收到菌株操作： 1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。 2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养

本标准物质为-异辛烷中工业八溴二苯醚，可用于环境、食品和机电产品等领域工业八溴二苯醚 定量分析质量控制、分析方法确认与评价、技术仲裁与认证评价等。 本标准物质为-异辛烷中工业八溴二苯醚，可用于环境、食品和机电产品等领域工业八溴二苯醚定量分析质量控制、分析方法确认与评价、技术仲裁与认证评价等。一、样品制备本标准物质由工业八溴二苯醚经重量－容量法配制而成，溶剂为异辛烷，总浓度 50 μg/mL，采用棕色安瓿瓶熔封

WDL-ZD药品安瓿瓶折断力测试仪是新为制药企业、安瓶生产企业、科研机构、药检机构、检疫检验部门设计开发的经济型试验机，用于精确测量安瓿瓶瓶颈与瓶身折断时所需要的力值。该试验机性价比高，操作方便，维护简单，是各单位进行品测及生产辅助的理想设备。 WDL-ZD医药安瓿瓶折断力试验仪是新为制药企业、安瓶生产企业、科研机构、药检机构、检疫检验部门设计开发的经济型试验机，用于精确测量安瓿瓶瓶颈与瓶身折断时所需要的力值

适用于50-500ml的圆形、异型、塑料瓶、玻璃瓶的自动灌装。采用注塞泵下潜式灌装、不起泡沫、不溢出、不滴漏性能稳定，维护方便，是清洗液体糖浆灌装的合理设备，采用无级变速功能速度可调符合GMP要求。 本机适用于50-500ml的圆形、异型、塑料瓶、玻璃瓶的自动灌装

本机为口服液生产线中的灌装主机，主要用于对30-250ml等瓶子的灌装、上盖、螺旋纹封口（或旋盖封口）。该机灌装封口合二为一，设计先进，结构紧凑。 本机为玻璃瓶或塑料瓶的灌装、封口（旋盖或轧盖）设备

锦州奥鸿药业有限责任公司小容量注射液生产线工程拟在锦州奥鸿药业厂区综合制剂车间二层预留区域建设最终灭菌小容量注射剂生产线，建设内容包括一条最终灭菌小容量注射剂（西林瓶）生产线，预留一条最终灭菌小容量注射剂（安瓿瓶）生产线及所需的配套设施附属设施。按照《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）中有关规定，现向公众公开其有关环境影响评价信息，具体如下： 建设内容：包括一条最终灭菌小容量注射剂（西林瓶）生产线，预留一条最终灭菌小容量注射剂（安瓿瓶）生产线及所需的配套设施附属设施。 公司以研发和生产经营创新药品为主，长期专注于神经系统、抗肿瘤、围手术期及儿童用药药物领域的精耕细作

NIBSC 17/100 前列腺特异性抗原(标准品) 不适用于人类食物链中的人类或动物。 该制剂含有人类来源的材料，最终产品或从中提取的原材料都经过测试，发现 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害