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应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展

2015年11月7日，由277名队员组成的中国第32次南极科学考察队乘“雪龙号”破冰船从上海出发，赴南极进行科考任务。总航程3万海里，预计历时159天。 在此次科考中，第一次搭载了由青岛普仁仪器有限企业研发的国内首台AOMZ-3000型船载大气气溶胶在线定量分析仪

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国嘉制药工业股份有限公司于1987成立于台中幼狮工业区1988年完工并经经济部工业局核定为GMP合格制药厂并于1989更进一步荣获全国第一家 GMP(A)级特优药厂自2005年完成GMP第三阶段确效作业。公司占地6000坪卫生署核准许可证210张生产一般固体制剂含锭剂、胶囊剂、糖膜衣锭剂;半固体制剂包括乳膏、软膏、凝胶与栓剂;液体制剂包括内服液、悬浮液剂与外用液剂。产品行销国内外各大医学中心及基层医疗院所并外销至香港及东南亚自2009年底动工兴建符合PIC/S GMP 幼狮三厂预计2011年启动符合国际GMP规范生产线为提升国产药品水准及增进国人健康福祉持续精进以制造安全、均一、有效的优良药品为最高荣耀

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斐济南太平洋大学学者卡什米尔·马昆22日在接受新华社记者专访时表示，中国与南太平洋岛国互利双赢合作蕴藏巨大潜力，此次在萨摩亚首都阿皮亚举办的第三届中国－太平洋岛国经济发展合作论坛恰逢其时，必将对中太合作发挥积极作用。 马昆说，当今世界正经历着大发展与大创新，发展中国家也面临着共同的机遇与挑战，此时中国邀约南太岛国领导人聚集一堂，共商加强合作尤为重要。中国与南太岛国同属发展中国家，有必要加强互利共赢合作，促进经济的可持续发展

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