医药品

主旨：检送国际医药品稽查协约组织人用药品原料药优良运销规范之中英对照文件1份，请转知所属会员，请查照。 一、本文件系参照国际医药品稽查协约组织(PIC/S)107年7月1日公布之原料药GDP指引(GUIDELINES ON THE PRINCIPLES OF GOOD DISTRIBUTION PRACTICE OF ACTIVE SUBSTANCES FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE)(PI 047-1)翻译修订，供原料药制造及贩卖业者执行GDP之参考。 三、依据药事法相关规定，西药业者实施GDP得分阶段实施，有关原料药制造及贩卖业者实施GDP之时程，本部将另行公告

（株）Sunroi利用Medical Micro Needle的TDDS医药品的开发、独特的生物可降解Micro Needle制造配方以及Medical Formulation基础技术加以融合，致力于为人类的生活和生命创造希望而尽微薄之力，并与韩国、美国及日本的行业前沿研究人员和机构合作，共同实现更远大的梦想。 在开始创业后的较短时间内，已经掌握核心技术-生物可降解Micro Needle相关的原创核心专利，并凭借R&D，从事新型生物可降解Micro Needle医药品的开发和制造配方的持续改善，同时正在开发采用Biomimetic Solution、Medical Formulation基础技术的生物医药产品。 本公司将通过创新的技术和产品，发展成为以客户为本的企业

注册医药公司的流程步骤如下： 1. 注册公司：首先，需要在工商局注册公司，拿到营业执照，然后确定公司类型、决定注册资本、签订各类协议、完善公司章程等。 2. 办理相关许可证：接下来，需要去各级医药主管部门办理医药生产许可证、商品流通许可证等，从而确保公司的合法经营，符合《药品管理法》的相关要求。 3. 安装设备设施：按照医药行业标准，最后需要进行设备设施安装，确保公司有良好的生产环境和设备

由于单种塑料薄膜总是存在着树脂带来的固有优点也有它存在的一定的缺点，虽然从合成树脂来讲，可以通过物理的共混方法，即两种或两种以上的高聚物利用其本身具备的或者外面添加的相容剂可以混合在一起产生一种新的改善了某些性能的高聚物合成材料，填充、增强方法以及化学的共聚法、交联方法来得到改性，但是还远远不能满足越来越多种的商品对包装愈来愈广泛而高度的性能要求。因此开辟了多层次塑料薄膜及塑料同纸、金属箔等的复合材料的生产，来互相取长补短，更好地满足包装业的需要。 干式复合是使用一种胶粘剂经在基材上涂布后，先进行干燥，挥发去溶剂，提高了胶的初粘力和粘结力后再同另一种基材进行压贴复合，而湿式复合则相反，先涂胶压贴复合，然后再加热干燥固化

该炉集燃烧与换热为一体以炉体高温部位进行换热的新间接加热技术，烟和空气各行其道，加热无污染，热效率高（达60-75％），升温快，体积小，安装方便，使用可靠，且价格低（与一吨锅炉相比该加热系统只相当于锅炉加热系统价格的一半）。 采取了耐高温措施，从而使其寿命比列管式热风炉大大延长，并采用了烟气纵向冲刷散热片和负压式排烟方式，换热部位不积灰尘，无须清理，热性能稳定。可用各种煤或柴作燃料，并配有二次进风装置燃烧*

中新社南京10月19日电 (记者 朱晓颖)记者19日从南京海关获悉，今年最新数据“测”出江苏外贸“暖意”重重，主要进出口指标保持两位数增长。 据南京海关统计，今年前三季度，江苏实现外贸进出口总额29302.7亿元人民币，比去年同期增长20.3%，占同期中国进出口总值的14.4%，保持全国第二位。 江苏外贸体量大，是当地多年来经济增长“引擎”之一

我司花巨资购置两台全新海德堡设备大幅增加产能（2020年6月） 好包装提升品质，认准包掌柜! 云南包掌柜包装有限公司，是一家专注于提**品包装一站式解决方案的新型创新公司，致力于把优质的个性包装提供给每一家企业、每一个产品，我们在包装策划、创意设计、精品制作等领域为客户提供有竞争力的包装产品、解决方案与服务。 包掌柜成功打通上下游供应链的无缝连接，为客户创造贴心的用户体验，在创意设计、盒型开发、工艺生产等方面获得客户高度称赞。包掌柜坚持围绕客户需求持续创新，加大对新型材料、盒型与工艺研发，厚积薄发，致力于帮助品牌及传统企业建立简单且性价比较高的整体包装方案，真正实现了真正的量身定制!公司主要经营：礼盒包装、彩盒包装、电子产品包装、手机盒、食品盒、酒盒、月饼盒、巧克力盒、针织服装盒、家纺包装盒、乳品包装、化工产品、化妆品、农副产品、茶叶盒、医药品盒、汽车配件包装、文具盒、玩具盒等包装产品

本集团已取得中国国家食品药品监督管理局颁布的有关药品生产质量管理（“GMP”）的规范认证书的剂型包括：大容量注射液、小容量注射液、非PVC共挤膜注射液、胶囊、片剂、散剂和颗粒剂。此外，本集团亦获得江苏省卫生厅颁发的GMP胶囊剂保健食品认证书。 北京泰德制药股份有限公司（“北京泰德”）已于2012年12月再获得日本厚生劳动省对外国制药企业的GMP认证许可

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主旨：公告112年度特殊营养食品查验登记业务委托“财团法人医药品查验中心”审查。 依据：食品安全卫生管理法第21条第6项及食品与相关产品查验登记业务委托办法第9条。 一、旨揭业务之受托机构名称、所在地、执行业务种类及项目与委托期限详述如下： (二)所在地：11557 台北市南港区忠孝东路六段465号3楼