细胞培养

红蓝光植物培养箱是在光合作用的前提下研究的一款设备。光合作用是植物生长的前提，光合作用中植物对各种波长的光都能吸收，但吸收最多的是红光和蓝紫光。 ●红蓝光植物培养箱是在光合作用的前提下研究的一款设备

重组蛋白是应用重组 DNA 技术获得的蛋白，除了在基础科学研究，包括：蛋白结构分析、蛋白功能研究、细胞培养等方面有十分重要的作用，随着近年来大分子药物（蛋白药物和单克隆抗体药物）成为制药行业发展速度最快的领域之一，重组蛋白在大分子药物研发中也占据着关键性的位置。因此，要获得高纯度、活性接近天然蛋白的重组蛋白尤为重要。 本次课程，杨博士会针对目前常见的几种表达系统在研发重组蛋白的过程中遇到的问题进行具体的案例分析，包括：表达系统选择、载体、表达片段、培养条件、纯化等多方面方法的改进，以获得高质量重组蛋白样品

本实验室自1996年被确定为学校重点实验室以来，不断加大科研力度，提高科研队伍素质，在课题层次、课题数量、研究水平上取得了阶段性成果。主要从事实体肿瘤（甲状腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等）及肿瘤细胞系的分子遗传学及癌细胞生物学研究。应用免疫组化、PCR、分子杂交、生物芯片、激光共聚焦和电镜等技术，研究相关癌基因扩增及表达、抑癌基因突变及表达以及相关细胞因子等的改变和细胞凋亡情况在上述肿瘤实体瘤发生、演进过程中的作用，从分子遗传学水平探讨其癌变机理及与生物学行为的关系，为从根本上阐明肿瘤的本质，正确判断肿瘤的预后及基因治疗提供理论依据

选择分类润滑油、润滑脂石油、煤化、蜡无机原料填充剂、化学矿有机原料医药化工化工溶剂化学 / 生物试剂树脂催化剂胶粘剂通用工业助剂化学建材表面活性剂 涂料、涂料助剂染料、纺织助剂颜料油墨塑料、橡胶助剂清洗、水处理助剂造纸、皮革助剂食品添加剂化肥、农药塑料、橡胶原料植物提取（待）高端化学（待）细胞培养、细胞检测 选择分类消泡剂；漂白剂防腐剂、杀菌剂螯合剂、络合剂抗静电剂、抗氧剂阻燃剂、抑烟剂（色母在塑料市场）荧光增白剂；增白剂去味剂；遮味剂；除臭剂光稳定剂、紫外线吸收剂光引发剂、阻聚剂 选择分类磷系阻燃剂溴系阻燃剂、氯化石蜡氮系阻燃剂氧化物阻燃剂、抑烟剂抑烟剂（其它）丙烯酸、环氧、复合型阻燃剂纺织专用阻燃整理剂

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1.仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟)，微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。 2.洗液的配制:按1:30的比例配制洗液备用。三，样品收集、处理及保存1).细胞培养上清: 适用干检测体外培养的细胞分沙性成分，用无菌管收集细胞上清液，以1000xq离心15分钟，收集上清

待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆心房水标本等等。 它的方法类型和操作步骤如下：ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物

L-谷氨酰胺（L-Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养元素，它不仅是细胞的能量来源，还是参与蛋白质合成和核酸代谢的重要物质， L-谷氨酰胺（L-Glutamine）的缺乏会导致细胞生长不良甚至死亡。L-谷氨酰胺（L-Glutamine）在溶液中不稳定，容易自发降解，因此在一段时间之后或细胞生长不良时，需要在培养液中补充一定量的L-谷氨酰胺（L-Glutamine），以满足细胞生长的需要。 5. 2~8℃中解冻后溶液变成乳液状属正常现象，该情况系L-谷氨酰胺受温度影响导致溶解度降低而析出，将该溶液表面用75%酒精擦拭摇匀后放入37℃培养箱30分钟-40分钟可以溶解至澄清透明，最后摇匀使用，使用过程中切忌反复冻融，用量较少时建议分装冻存

试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被病毒性腹泻病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并洗涤。用底物T 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体; 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型; 五、节省实验经费

据日本共同社12月27日报道，会引起严重呕吐及腹泻的诺如病毒正在日本肆虐。专家指出由于病毒的遗传基因变异，感染的危险性增加，呼吁人们通过洗手或消毒彻底做好预防。 已掌握的因诺如病毒等引起的传染性胃肠炎患者数仅次于1999年开始统计以来创最高纪录的2006年，正在广泛流行