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Koehler 石油产品自动减压馏程仪 K87170是自动减压蒸馏系统的设计，使减压蒸馏操作简单，安全，成本更低。独立单元由标准PC控制。它的全自动功能最大限度地减少了操作员测试时所需的时间

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LIMS全面提升了实验室管理水平，因为在传统的人工管理模式下，实验室需要耗费大量的人力和物力，这种繁琐、缓慢、需要多次复查的管理模式的结果就是头绪繁多、管理混乱，并且分析出的实验数据还得打电话口头报给各装置，装置根据分析数据来调工艺，若在此过程出现报错数据而没有及时发现，那将会造成不必要的损失。 另外，实验室需要处理更多的样品，获得更多的数据，但同时实验分析人员的数量并没有相应的增多，要想获得更高的实验数据，难免会加重分析人员的工作压力。随着实验室业务量的迅速膨胀，业务规则的不断复杂，以及历史数据的不断累积，不再是书面的记录所能够满足的，在如此情况下，使用了LIMS系统进行管理，可以科学的对海量数据进行保存、管理、维护、传递；对众多客户报告进行生成（制作）、发送；以及对仪器设备的维护等等，只需查LIMS就能看到所需数据，一目了然并且形成对比，这样就知道那些做了，那些没有做，并且减少了大量的人力、物力，可以腾出手来将实验数据分析的更细、更准

世界各地的6000多个装置–来自众多行业和不同重点的国际客户都依赖经过验证的[FP]LIMS实验室软件，在某些情况下已经使用了几十年。 我们说你的语言! 我们是真正的实验室流程专家，知道LIMS软件必须提供什么，以**方式支持您的个人实验室流程。这在软件的功能和使用的术语中都有所体现

岗位职责 1.负责稳定性样品管理，包括按照GMP产品稳定性方案进行抽样送样、并对稳定性箱进行温度日常记录、日常维护、年度PQ等相关工作；负责GMP留样等相关工作。 2.负责样品管理，包括GMP检验样品、分析标准品、质量研究样品、原研药等的管理。 3.负责跟进部门年度培训计划的执行和相关记录的汇总收集等相关工作

百思力认证技术（北京）有限公司是一家已经取得检验检测机构CMA资质认定和CNAS国家实验室能力认可资质的国家高新技术企业，为制药、化工等行业提供GXP合规咨询、验证服务的第三方综合性咨询公司。 公司验证工程师平均工作年限7年以上，并担任过验证部经理职务，曾经服务于国内知名外资制药企业，外资GMP咨询公司，精通计算机系统验证、公用系统验证、设备确认、清洁验证、工艺验证、分析方法验证等等，已经为50家以上的企业提供验证服务，包括ERP、WMS、QMS、BAS、LIMS等管理类软件，实施过500台/套实验室网络版及单机版精密仪器软件的验证，能够协助企业建立完整的计算机化系统验证体系。 公司主营：计算机化系统CSV验证；医药冷链温湿度监测系统解决方案；医药冷链设施设备软硬件的3Q验证服务；协助药厂等企业通过GMP、欧盟认证等

实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System，LIMS）是由计算机硬件和应用软件组成，能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。LIMS基于计算机局域网，专门针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了信号采集设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。以实验室为中心，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等因素有机结合

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8月25日，2020全国药店周暨中国医药工业百强年会在云南昆明举行，现场发布了 “2019年度中国医药工业百强系列榜单”，羚锐制药作为国内中药贴膏剂领域龙头企业，凭借综合实力荣登“2019年度中国中药企业TOP100排行榜”第31位，较去年提升9位；通络祛痛膏、培元通脑胶囊还入选中国城市社区卫生中心/站中成药市场TOP20品牌。 中国医药工业百强系列榜单自2006年创办以来，已成为国内影响力较大的医药排行榜之一。本次评选，聚焦医药工业企业创新驱动力和专业推广力，而创新也是羚锐制药近些年来企业发展的主旋律

依托SCADA系统组建的工业互联网平台，将智能传感及仪器仪表技术、网络化控制与分析技术、在线检测技术、工业远程视频监控技术以及故障诊断技术进行高度集成。 以药品工艺和质量管理为核心，建立生产制造执行系统（MES），并开发 MES 与ERP、PLM、QMS、LIMS、DCS等独立系统的数据交互集成技术，构建生产、管理、服务等制造活动一体化的智能管控体系，培育新型生产方式，全面提升企业研发、生产、管理和服务的智能化水平。 解决方案实施后将对各项生产指标带来积极成效，推动制药企业生产智造不断向纵深发展，进一步提升产品质量，让信息化转型成果落到实处