ic50

覆盆子糖蛋白粗提取物可显著增强小鼠血清、肝脏、脑组织中过氧化氢酶( CAT )、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)活性有一定的还原能力并可有效清除羟自由基( -OH)、超氧阴离子自由基( 02 )和DPPH自由基具有明显的抗氧化作用。覆盆子粗多糖及纯化多糖对氧自由基具有较强的清除能力。覆盆子乙提取物、乙酸乙酯部位和正J醇部位对DPPH自由基也具有显著的清除能力

BLZ945 HY-114153 PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。 GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶

BLZ945 HY-114153 PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。 GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶

AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂，选择性比作用于其他PARP家族的激酶高100倍，其在DLD-1细胞中抑制Wnt信号通路（IC50为5 nM）。 AZ6102在酶分析法和TCF4报告基因检测中被发现抑制TNKS1和TNKS2。AZ6102抑制Colo320DM的增殖(GI50~40 nM)，但对具有β-catenin突变的细胞系HCT-116以及携带BRCA突变的细胞系MDA-MB-436没有增殖抑制活性

对于任何诉求而言，对其有效的补充剂的最高权重值为100。 痔疮 27.27 寄生黄（Balanophora involucrata）的生物活性物质研究获得了15种酚酸，包括5种新化合物（1-389）。大多数分离的化合物在体外对α-葡萄糖苷酶显示出抑制作用