cas9

发布时间：2020-09-07来源：浙大新闻办作者：者也 卢绍庆38 日前，国际著名细胞生物学杂志《自噬》（Autophagy）在线发表了浙江大学药学院陈忠教授、张翔南教授课题组的最新研究成果。他们在研究中首次揭示了BNIP3L的泛素化降解是永久性脑缺血过程中线粒体自噬缺失的重要原因，发现通过抑制BNIP3L泛素化降解实现线粒体自噬的重启可能是永久性脑缺血的潜在治疗新策略，并为将卡非佐米用于缺血性脑损伤的治疗提供重要的实验依据。 缺血性脑卒中，又称脑缺血，是一类由于血管狭窄或闭塞造成的脑供血不足引起的神经系统疾病，具有高发病率，高致残率，高致死率及高复发率等特点

Cas12a 核酸酶（旧称 Cpf1）是依赖于 RNA 介导的内切核酸酶，在靶标 DNA 存在 PAM 的情况下，可特异地切割靶标双链 DNA。与 Cas9 不同：（1）Cas12a 只需要单个 crRNA，且体积更小、更易被递送至细胞中；（2）Cas12a 切割后产生粘性末端，更利于基因组编辑；（3）Cas12a 的切割位点远离其识别位点，为连续多次编辑提供了可能性；（4）Cas12a 识别的 PAM 序列与 Cas9 不同，因此提供了不同编辑位点的选择；针对不同的 Cas12a 蛋白，其识别靶标所需的 PAM 位点不同，其中部分 Cas12a 蛋白识别 TTN 位点，部分 Cas12a 蛋白识别 TTTN 位点。本产品中（包括Cas12a 酶）都不含任何除 Cas12a 外的任何其它核酸酶活性