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由于臭氧在消毒过程中，经过半小时之后，便可分解为氧气，不会残留有害物质，所以，臭氧是一种安全、环保型消毒剂。 实验室废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环监、产品质检、检验检疫、药品检验、血站、畜牧、医院、石油化工、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水达到废水综合排放标准【GB8978-1996】中的一级、二级、三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网，也可以通过再处理工艺把处理后的废水进行再利用。 亚硝化工艺中，亚硝酸菌只是将氨氮转化为亚硝酸盐氮，并不能继续将其转化为氮气

农业农村部畜牧兽医局公布兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范监督检查结果（第二十六批） 为规范兽药研究活动，根据《兽药管理条例》《兽药非临床研究质量管理规范》《兽药临床试验质量管理规范》以及监督检查标准，农业农村部畜牧兽医局组织专家对西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司、慧普（宁波）生物技术有限公司、北京华夏兴洋生物科技有限公司、华南农业大学等4家单位进行了监督检查。经监督检查，西咸新区国睿一诺药物安全评价研究有限公司7个试验项目符合兽药非临床研究质量管理规范要求，慧普（宁波）生物技术有限公司等3家单位共24个试验项目符合兽药临床试验质量管理规范要求，现公布监督检查结果，详细信息见中国兽药信息网“兽药GLP\GCP监督检查”专栏。 请各省级畜牧兽医主管部门切实做好日常监督管理工作，督促相关单位按照兽药GLP、兽药GCP要求开展兽药研究活动

公司从2014年5月5日至5月9日接受OECD GLP 现场检查，6月初正式通过OECD GLP认证。(证书) 2014年6月12日，成都华西海圻医药科技有限公司获得经济合作与发展组织（OECD）正式通知，公司已通过OECD 的良好实验室规范 (GLP) 认证。 经济合作与发展组织（OECD）是一个由29个在北美（包括美国）、欧洲、太平洋地区以及欧洲委员会的工业化国家组成的跨政府组织，围绕共同关心的问题开展工作

CT-1PLUS多功能全自动滴定仪是具备颜色滴定和自动电位滴定功能于一体的新一代滴定仪，仪器采用模块化设计，由高精度计量管滴定装置、控制装置和检测装置三部分组成，除了进行常规的电位滴定如PH酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定外，还可以进行通过颜色判断终点的传统滴定。仪器可以自动判断终点，可实现固定终点滴定、动态滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。支持自动停止检测和手动停止检测，关键滴定组件具备紧急停止保护功能

鼻喷类产品，会成为预防与治疗新冠“王者”吗？ 近日，国家卫健委发布《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》（下文简称《方案》），提到将开展第二剂次加强免疫接种，即“第四针”接种。 进一步规范和加强药品标准管理，保障药品安全性、有效性和质量可控性，国家药监局组织起草了《药品标准管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 12月6日，国家医保局官方发布消息，为保证现场谈判平稳有序，综合考虑新冠疫情影响和谈判工作需要，2022年国家医保药品目录现场谈判延期开展

中国首例NMN临床试验：NMN可显著提高运动者心肺功能及运动效率，对于中青年运动爱好者，在运动训练的同时连续六周每天口服600~1200mg的NMN，可以提高骨骼肌摄取利用氧的能力，从而提高运动水平和耐力，且无任何不良反应。 庆应大学发布NMN和葡萄糖代谢的临床试验：试验结果表明，NAD+GLP-1(胰高血糖样肽1)是肠上皮细胞释放最关键的肠促胰岛素之一，以调节胰岛素分泌和血糖水平对糖的反应。 日本最新NMN临床试验证实NMN有效性和安全性国内外科学家也致力于NMN的各种临床研究，新的人体试验成果层出不穷，有效证实了NMN的有效性和安全性!

三信电导率仪，符合规范的GLP要求，具有自动校准、自动温度补偿、数据储存、RS232输出、时钟显示、功能设置和自诊断信息等智能化功能。 1、0.5级的精密型电导率仪，用于科研和质量控制的精密电导率测量。配置自动温度补偿的玻璃电导电极，测量结果快速准确

药包材对保证药品的稳定性起着重要作用，因而药用包装材料将直接影响用药的安全性。直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分，尤其是药物制剂中，一些剂型本身就是依附包装而存在的(如气雾剂等)。 由于药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同，导致不恰当的材料引起活性成分的迁移，吸附甚至发生化学反应，使药物失效，有的还会产生严重的副作用

(美国商业资讯) — 亚洲领先的发现和研发组织GVK BIO宣布签署收购Vanta Bioscience的确定性协议，Vanta是一家总部位于印度钦奈的合同研究组织，提供临床前GLP毒理学和安全性评估全套服务。 Vanta 符合OECD GLP、ISO、USFDA GLP (21 CFR Part 58 rev. 2009)法规指南，为药企、生物技术、食品补剂和饲料添加剂行业提供毒理学评估服务。Vanta Bioscience同时运用替代方法为化妆品行业提供毒理学服务

由海南省科技厅举办、海南医学院药物安评中心承办的《2011年海南省实验动物技术培训班》进行了为期2天的培训和考核，于2011年9月25日下午顺利结业。 由安评中心承办的实验动物技术培训班培训了包括海南国瑞堂制药有限公司、海南通用三洋药业有限公司、海南省药检所、海南金港生物技术股份有限公司、中国热带农业科学院、海口市人民医院、海南大学、海南师范大学和海南医学院等20余家单位近130位学员。 9月24日上午，在1教102教室由海南省实验动物管理委员会办公室白殿卿副主任代表科技厅致欢迎辞，随后白主任就实验动物管理相关法规和国标进行了培训，下午分别由安评中心符健主任就实验动物技术与GLP、省药学会专家刘维俊教授就实验动物与药品检验进行理论培训