注册证

商标侵权的应诉是：当事人应当在收到起诉状副本之日起十五日内向人民法院提交作出行政行为的证据和所依据的规范性文件，并提出答辩状，在法院通知的开庭时间内，前往参庭即可。 《中华人民共和国行政诉讼法》第三十四条被告对作出的行政行为负有举证责任，应当提供作出该行政行为的证据和所依据的规范性文件。被告不提供或者无正当理由逾期提供证据，视为没有相应证据

总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告（2017年第143号） 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》），自2018年8月1日起施行。为做好新《分类目录》实施工作，现将有关事项通告如下： （一）新《分类目录》按技术专业和临床使用特点分为22个子目录，子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。判定产品的管理类别时，应当根据产品的实际情况，结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定，产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别，不代表相关产品注册内容的完整表述

一、项目基本情况1、项目编号：2020XDHG-C40-H40号2、采购计划备案号：黄采计备【2020】38453、项目名称：黄冈市疾病预防控制中心生物安全柜采购项目4、采购方式：竞争性谈判5、预算金额：70(万元)6、最高限价：70(万元)7、采购需求：生物安全柜，数量：10台 （详见清单配置要求）8、合同履行期限：按合同约定9、本项目（是/否）接受联合体投标：否 10、是否可采购进口产品：否 二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动

近日，国家知识产权局公布了首批国家知识产权专家库专家名单， 中伦律师事务所合伙人陈际红律师入选。据悉，全国共有六位律师入选该专家库。 国家知识产权专家库是国家知识产权局为了落实《国家知识产权战略纲要》重要战略部署而建立的

以下是由西安标书制作公司为您整理的编号为HXGJXM2020-ZC-JT1016的宝鸡市中心医院高频手术电刀采购项目，由宝鸡市中心医院委托采购代理机构：华夏国际项目管理有限公司进行此次招标活动。 3、本项目的特定资格要求：（1）法定代表人授权书（附法定代表人、被授权人身份证复印件）及被授权人身份证（法定代表人直接参加谈判，须提供法定代表人身份证明及身份证原件）；（2）供应商不得为“信用中国”网站（[URL]）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中国政府采购网（[URL]）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商；（3）供应商为制造厂家须提供有效的营业执照、有效的医疗器械生产许可证（进口产品此项不提供）、有效的医疗器械注册证(进口产品需提供”进”字号注册证)及附件（附页）；供应商为经销商须提供有效的营业执照、有效的医疗器械经营许可证、制造厂家的有效营业执照、有效的医疗器械生产许可证（进口产品无需提供制造厂家的营业执照及医疗器械生产许可证）、有效的医疗器械注册证(进口产品需提供”进”字号注册证)及附件（附页），如所投产品为进口产品须提供完整授权链条的产品授权书； （4）谈判保证金缴纳凭证或担保机构出具的保函。 地点：陕西省西安市高新区科技五路8号数字大厦11层开标室1 七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

在注册商标管理的过程中，商标局依照我国《商标法》第四十四条和第四十五条的规定做出的撤销注册商标的决定，应当书面通知商标注册人。商标注册人对商标局撤销其注册商标决定不服的，可以自收到决定通知之日起15日内，将《撤销注册商标复审申请书》1份交送商标评审委员会申请复审，由商标评审委员会做出决定并书面通知申请人。应当说明的是，当事人对商标评审委员会的决定不服的，可以自收到通知之日起30日内向人民法院起诉

奥咨达是全球医疗器械产业技术服务商，致力于促进与加速医疗器械的发展。 作为值得信赖的合作伙伴，奥咨达全力提升客户在研发、临床、生产过程中的速度、效率与能力，为全球客户快速转化出2000多个新型医疗器械，惠及全球生命健康。 山东一公司未经注册生产医疗器械，被罚16.8万元! 近日，山东省食品药品监督管理局官网发布行政处罚公告，显示山东美明医疗器械有限公司生产定制假牙时，未取得医疗器械注册证，从2020年12月到2021年10月，违反《医疗器械注册管理办法》(2014年7月国家食品药品监督管理总局令第4号)第二条、《医疗器械监督管理条例》(2017年5月修订，下同)，根据《医疗器械监督管理条例》第六十三条第一款第(一)项的规定，有关部门作出下列处罚决定： 没收违法所得11210元，处以罚款168150万元

今天，国家知识产权局局长申长雨在北京宣布，商标在线服务系统全面上线。他表示，该系统的上线是近年来商标注册便利化改革进程中的一个里程碑，是商标服务载体和服务手段的一次突破性变革。 国家知识产权局商标局副局长陈介绍，网上商标服务系统是在原网上商标申请系统的基础上，经过试运行开发、试点和升级，具备网上查询、网上申请、网上公告、网上支付、商标注册证公示六大功能

为了增进科室对设备的技术发展情况和各品牌产品的了解，本着“公平、公开、公正”的原则，现欢迎本项目的知名品牌产品生产厂商或代理商带齐产品的相关资料到中国医学科学院肿瘤医院深圳医院行政楼401办公室报名。 报名参加设备论证介绍的潜在投标人请于2022年6月30日15点前到我院设备物资部报名，同时填写设备论证报名表（详见附件2）和报名要求资料发送到指定邮箱（邮箱号从下方联系人处获取），逾期不予接收。参加人员的交通食宿等费用自理；设备论证会召开时间另行通知

各行各业都会有一些好的品牌，这些品牌很容易被造假者盯上，然后利用消费者对品牌的信任，仿制同样的产品，并将其推向市场。但近年来，由于防伪标签的发展，这一造假现象逐渐获得改善。防伪标签是什么？如何让造假者无处可藏，下面就用农药防伪标签介绍如何防伪