注册证

有品易店：入驻天猫，你注册了第35类商标吗？ 疫情的肆虐，让我们足不出户，许多网友调侃，厨艺增进了不少。我们每天都在手机下单买菜，许多新的“生鲜电商”小程序、APP纷纷上线，这就火了一批电商平台。可是你们做好知识产权保护了吗？对于互联网企业来说，涉及到的知识产权主要是软件著作权、商标、专利、域名等

山东莱博生物科技有限公司成立于2005年，注册资本8700万元，位于济南药谷产业园，是专业从事体外诊断试剂研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业。 公司现已取得国家药监总局批准的产品注册证13项其中【丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒（化学发光法）】和【丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测试剂盒（酶联免疫法）】被评为山东省创新产品。 公司是济南市首家通过国家ISO13485质量体系认证的企业，是国家博士后科研工作站、科技部认定的国家“瞪羚企业”、山东省“瞪羚企业”、山东省企业技术中心、山东知名品牌、山东省体外诊断免疫原料制备与标记工程技术研究中心、山东省免疫诊断原料及试剂研制工程实验室、山东省医疗器械生产质量管理规范示范企业、山东省中小企业创新转型优胜企业、山东省专精特新中小企业、济南市企业技术中心、济南市免疫标记技术与诊断工程实验室、济南市体外诊断产品制造新技术工程实验室、济南市体外诊断试剂工程技术研究中心、济南市医疗器械监管人员培训实践基地

1、具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6、本项目的特定资格要求： (1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证； (2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； (3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。 时间：2023年1月29日至2023年2月1日，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:30（北京时间，法定节假日除外） 2023年2月6日14点30分（北京时间） 1.线下文件获取方式：江西省机电设备招标有限公司三楼招标四部311室领取谈判文件； 2.本项目采购国内产品，不允许提供进口产品参与采购活动。 地址：江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号（咨询大厦）

b） 评估单位《消防技术服务机构录入信息》打印件； c） 项目评估组人员组成及其注册证书号、职业技能鉴定证书号和影印件； 7.3评估报告的编制、审核和签发要求如下： a） 评估组单项负责人编制评估报告，项目负责人、技术负责人、法定代表人分别校核、审核、签发 评估报告； b） 评估单项负责人、项目负责人和技术负责人等注册执业人员应在评估报告上签字，加盖注 册章。 7.4评估报告的作废与修改要求如下： a） 发现已完成的评估报告有错误的，评估单位可作废或修改评估报告，重新编制签发； b） 修改后的评估报告应重新生成新的报告号并生成新的编码（新报告号为原报告号加后缀一1、 一2 等）； c） 原报告应保留在评估机构的项目评估档案中，并在备注栏中注明“作废”，纸质报告封面和骑 缝加盖“作废”章并对报告作废、修改原因进行说明，由项目评估组原编制、审核、审批的人员 签字； d） 作废或修改已完成的报告需经评估单位编制、审核、签发报告的原注册执业人员顺序操作；原 注册执业人员因特殊原因不能进行操作的，应由原注册执业人员授权其他注册执业人员作废 或修改。 项目评估档案应翔实、全面反映评估工作全部情况，档案形式包括纸质档案、电子档案等

加拿大保护商标的现行法律为 1985 年的商标法，最近一次修改时间为 1995 年。 加拿大商标权的产生基于使用在先原则。加拿大对商标注册的类别没有作相关规定，一个商标申请可以包含任何商品和服务

1、具备全国注册二级建造师资格证，责任心强，具有团队精神。 2、岗位职责：制订工程管理的各项规章制度； 对项目的安全、质量、进度和成本负责； 负责工程施工、安装、调试过程管理；确保监控现场施工过程符合施工进度计划及规范；负责工程主管部门以及各分包商、供货商的协调工作； 审核现场施工变更，进行现场签证管理； 审核合同规定的工程进度款支付工程量。 3、具有项目管理工作经验的优先， 主要负责配合公司资质、出场、招投标

化工品、化学品类的产品出口到俄罗斯等海关联盟国家需要办理国家注册证，也就是俄罗斯SGR认证注册。 海关联盟国家注册证书（检查SGR或SR-CU）英文：State Registration certificate，俄文：свидетельстваогосударственнойрегистрациитаможенногосоюза。从2010年7月1日开始，由于关税同盟（俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯）成立，原俄罗斯卫生证书（卫生流行病学结论）统一被海关联盟国家注册证书取代

为全面落实药品监管“四个最严”要求，严厉打击执业药师“挂证”行为，2019年3月28日上午，市市场监管局召开药品零售企业执业药师“挂证”行为专项整治工作部署会议，全市药品零售企业负责人和各县区局分管药品业务领导共计300余人参加会议。 会议明确了此次整治工作的目标、内容、方式、要求等。整治分两个阶段进行，在自查整改阶段，所有药品零售企业要对照《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》要求开展自查，对执业药师配备不到位、不凭处方销售处方药等问题采取有效措施主动整改

医疗器械经营许可 专业的检测认证机构，为您提供一站式服务，欢迎来电咨询。 一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。 对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制

绍兴圣康生物科技有限公司是一家与高等院校合作 ，专业致力于研发 、生产 、销售为一体的生化体外诊断试剂的企业 。公司由黄争上先生创立于2011年01月12日 ，原厂址位于新昌县梅渚镇山头村综合大楼 ，2021年09月搬迁至绍兴市越城区滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼 。公司于2012年6月开始陆续取得二类体外诊断试剂注册证 ，截至目前公司拥有二类注册证产品96个