注册证
深圳市瑞健医信科技有限公司成立于2015年6月，位于新兴产业聚集、高端人才荟萃的深圳南山区粤海街道深圳湾科技生态园内；公司现有员工150人，其中产品研发团队70人以上；是由一批专注中国医疗卫生行业三十多年的医护专家、 信息技术专家和互联网+大数据新型人才共同打造，致力于医疗机构及政府卫生行业智慧管理 的高新技术企业。是一家专注于医疗机构和政府公共卫生行业信息系统、智慧管理平台及软硬件开发服务的高科技公司，是深圳市科创委重点研发资助单位，获批国家级高新技术企业。 公司先后获得了 AAA 级企业信用 认证、ISO9001 质量管理体系认证、ISO27001 信息安全管理体系认证、首家血透信息产品二 类医疗器械注册证等证书，旗下拥有多种自主知识产权的医院智能化管理系统及政府公共卫 生智慧监管平台，同时在实现医院和区域信息平台的对接和互联互通方面积累了丰富的经验
河北新闻网讯 近日，第九届中国创新创业大赛(河北赛区)暨第八届河北省创新创业大赛报名工作正式结束。 据介绍，本届大赛参赛队伍共4636家，参赛企业为1545家，参赛团队为3091家。其中，河北全省企业报名数量创新高，较去年增长578家、增幅60%
国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛昨日表示，目前国家食品药品监督管理局和卫生部正在对“三定方案”(定机构、定编制、定职能)进行研究，待有关部门批准确定后，将向社会公布。 在昨日国家食品药品监督管理局（下称“国家药监局”）召开的例行新闻发布会上，颜江瑛透露，国家药监局并入卫生部后，“在职能方面也进行了一些调整，比如说食品的综合监督、组织协调和大案要案的查处，改由卫生部来行使这一职能，卫生部的有些职能，也要向药监局调整”。 今年举行的十一届全国人大一次会议第五次全体会议表决通过了国务院机构的改革方案，此方案明确决定国家药监局改由卫生部管理，明确卫生部承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的责任
中国人民解放军总医院第五医学中心医学工程科对本单位隔离包饲养笼具等项目进行招标，欢迎符合条件的供应商参加该项目的投标。 投标人资格必须符合下列要求： （1）在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的、具有法人资格的有能力提供采购货物的制造厂商或针对本项目的授权供应商，有效的医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表（过期无效）； （2）提供通过年检的有效企业法人营业执照(复印件加盖公章) 、税务登记证(复印件加盖公章)、组织机构代码证（复印件加盖公章）、医疗器械资格证书复印件、个人授权等； （3）必须符合《政府采购法》第二十二条规定的资格条件； （4）报价人应具有相应的生产或经营许可证； （5）产品符合国家相关标准要求的供应商； （6）供应商提供的货物，必须符合国家安全、卫生相关标准。 （7）不接收联合体参与报价
荣嘉集团医疗器械实业有限公司是专业从事医疗器械研发、制造和销售的国家高新技术企业。是首批取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械输、注产品注册证的厂家之一。 主要产品是一次使用注射类、输液输血类、麻醉类血液净化类、一次性使用医用口罩、医用外科口罩、N95医用级防护口罩、医用防护口罩、一次性使用护理口罩、消毒液生产及销售，自营和代理各类产品和技术的进出口等100多个规格型号医疗器械产品 拥用授权专利100多项，先后荣获“国家高新技术企业”“2019年被评为江西企业100强”“中国质量万里行诚信跟踪信得过单位”“江西省著名商标”“江西名牌”“江西省一级诚信企业”“江西省重合同守信用单位”“纳税大户”“安全生产示范企业”“清洁生产示范企业”“两化融合示范企业”“智能制造示范企业”等荣誉称号 专业从事医疗器械研发、制造和销售的国家高新技术企业
2019年5月9日至2019年5月16日17:00 时（北京时间）。 一包：动态心电图记录盒2台，预算价5万元； 二包：麻醉可视软镜1套，预算价8万元/套； 三包：内热针治疗仪1台，预算价4.5万元； 四包：血栓弹力图仪1台，预算价 3万元. 1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商。 2、供应商可以是本次采购货物制造商，也可以是本次采购货物制造商有效授权的非制造商；供应商是非制造商时，其必须具有制造商有效授权，非制造商的法律身份是本次采购货物制造商的代理人
江苏省药品监督管理局注销《医疗器械注册证》的公告（2021年第2号） 根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械注册管理办法》第六十五条之规定，经研究决定，我局依法注销江苏思麦尔生命科技有限公司等3家企业5个产品的《医疗器械注册证》（名单见附件），现予以公告。 注销《医疗器械注册证》的企业不得再进行该医疗器械产品生产。 创可贴按胶带基材和性能特点不同分为弹力型、PE型、卡通PE型、防水型四种型号（Φ22mm、Φ25mm、38×9mm、22×22mm、38×38mm、38×32mm、76×19mm、57×16mm、56×19mm、55×30mm、62×45mm、72×19mm、76×19mm、76×22mm、76×25mm、76×38mm、83×25mm、76×50mm、60×70mm、90×75mm、100×50mm、100×75mm、114×50mm、51×45mm、69×40mm、55×25mm、76×38mm、76×76mm、64×25mm、103×60mm）
williamhill中文欢迎您离退休工作处外挂电梯贴膜及垭口封包工程、秋实楼A202室玻璃隔断加高工程、学校会堂南侧墙体维修工程的潜在供应商应在williamhill中文欢迎您后勤处（节能办）获取采购文件，并于2022年9月30日下午15时30分（北京时间）前提交响应文件。 4.采购需求：williamhill中文欢迎您离退休工作处外挂电梯贴膜及垭口封包工程、秋实楼A202室玻璃隔断加高工程、学校会堂南侧墙体维修工程，详见工程量清单。 1.投标供应商为中华人民共和国境内合法注册且有效的独立法人机构或其他组织，并能够承担本采购项目实施任务； 2.投标供应商须具备建设行政主管部门颁发的建筑工程施工总承包叁级及以上资质或建筑装修装饰工程专业承包叁级及以上资质并具有安全生产许可证； 3.拟派本工程项目经理需具备建筑工程专业贰级及以上注册建造师执业资格及有效安全生产考核合格证； 4.法定代表人为同一人的两个及两个以上法人组织，母公司、全资子公司及控股公司均不得在本项目同时投标； 5.投标人不得为“信用中国”网站（[URL]）中列入重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的投标人，不得为“国家企业信用信息公示系统”（[URL]/index.html）中列入经营异常名录信息及严重违法失信企业名单，不得为“中国政府采购网”（[URL]）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）； 1.获取时间：2022年9月16日至2022年9月22日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）
珠海艾博罗生物技术有限公司成立于2003年2月17日，于2017年3月17日，经国家工商行政管理局审核，由“珠海艾博罗生物技术有限公司”变更为“珠海艾博罗生物技术股份有限公司。 公司拥有医学专家为首的专业研发团队，注重人才培训和科研工作，多年来一直致力于产前筛查和产前诊断产品的研发和生产。于2004年成功研发“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”并通过临床验证取得医疗器械注册证
珠海艾博罗生物技术有限公司成立于2003年2月17日，于2017年3月17日，经国家工商行政管理局审核，由“珠海艾博罗生物技术有限公司”变更为“珠海艾博罗生物技术股份有限公司。 公司拥有医学专家为首的专业研发团队，注重人才培训和科研工作，多年来一直致力于产前筛查和产前诊断产品的研发和生产。于2004年成功研发“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”并通过临床验证取得医疗器械注册证
