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信息名称 江苏省药品监督管理局关于发布《江苏省中药饮片炮制规范》（2002年版）的通知（有效） 江苏省药品监督管理局关于发布《江苏省中药饮片炮制规范》（2002年版）的通知（有效） 各市药品监督管理局： 根据《中华人民共和国药品管理法》第十条第二款“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制”的规定，我局于2001年6月开始，组织有关人员对《江苏省中药饮片炮制规范》（1992年版）进行了修订，并由江苏科技出版社正式出版，现予发布，于2003年1月1日起施行。 本次修订凡国家药品标准规定的炮制方法，遵照国家药品标准收载的内容编写，同时保留了我省传统的、有特色的中药饮片加工炮制方法，并对1992年版规定的中药饮片水分、浸出物、酸不溶性灰分、灰分等检查指标进行了调整，还增加了高效液相色谱、膨胀度等检查方法。因此，本规范应作为我省中药饮片生产、经营、使用的依据

近日，由江苏省药监局指导、省执业药师协会主办，盐城市市场监管局、盐城检查分局、盐城市药学会联合承办的2022年江苏省执业药师安全合理用药服务周活动在盐城市举办启动仪式。 作为“全国安全用药月”活动的重要组成部分，活动以“守护药品安全、大众共享健康”为主题，紧紧围绕党的二十大报告中“把保障人民健康放在优先发展的战略位置”相关要求，在十三个设区市组织开展“走进社区、走进乡镇、走进校园”的系列药学志愿宣传服务活动，进一步激发全省执业药师投身助力药品监管工作实践，提高人民群众安全合理用药意识。启动仪式后继续组织相关专家开展了专题讲座和广场宣传咨询等活动

江苏省药品监督管理局注销《医疗器械注册证》的公告（2021年第2号） 根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械注册管理办法》第六十五条之规定，经研究决定，我局依法注销江苏思麦尔生命科技有限公司等3家企业5个产品的《医疗器械注册证》（名单见附件），现予以公告。 注销《医疗器械注册证》的企业不得再进行该医疗器械产品生产。 创可贴按胶带基材和性能特点不同分为弹力型、PE型、卡通PE型、防水型四种型号（Φ22mm、Φ25mm、38×9mm、22×22mm、38×38mm、38×32mm、76×19mm、57×16mm、56×19mm、55×30mm、62×45mm、72×19mm、76×19mm、76×22mm、76×25mm、76×38mm、83×25mm、76×50mm、60×70mm、90×75mm、100×50mm、100×75mm、114×50mm、51×45mm、69×40mm、55×25mm、76×38mm、76×76mm、64×25mm、103×60mm）