注册证

医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度，购进医疗器械时应当查验供货企业的资质，以及医疗器械注册证和备案信息、合格证明文件。进货查验记录应当真实、准确、完整和可追溯。进货查验记录包括： （一）医疗器械的名称、型号、规格、数量； （二）医疗器械注册证编号或者备案编号； （三）医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号； （四）医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、购货日期等； （五）供货者的名称、地址以及联系方式

12月10日，我国具有完全自主知识产权的“麒麟刀”精准调强放射治疗计划系统发布会在南京举行，南京市委常委、南京江北新区党工委专职副书记罗群、中国工程院院士周永茂、中国科学院院士吴宜灿、美国国家工程院院士陈世卿、亚太医学物理联合会主席胡逸民等出席发布会。据了解，该产品已获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，是首个通过创新医疗器械特别审批的精准放射治疗计划系统，打破了我国高端肿瘤放疗设备市场的国外垄断。 根据国家癌症中心发布的最新数据，我国癌症发病率和死亡率为全球最高，每年新增患者数量约400万，其中70%需要接受放射治疗

一、优秀运动员免笔试入学条件（符合下列条件之一）及要求： （一）在高中阶段获得奥运会、世界锦标赛、世界杯赛、世界青少年锦标赛前十六名(含) 获得者；亚运会、亚洲锦标赛、亚洲杯赛、亚洲青少年锦标赛前十二名(含) 获得者；全运会、全国锦标赛、全国冠军赛前八名(含)的获得者；城运会、全国青少年最高级比赛前三名（含）的获得者；上海市运会冠军获得者（限青少年组项目及指定项目）；一级运动员证书及以上获得者。 （二）交验材料：市体育局有关部门颁发的运动成绩证明、运动员注册证、奖状原件、盖有项目中心或协会印章的成绩册和秩序册、盖有考生所在学校或单位人事部门印章、运动成绩证明印章的免试申请表。 （三）免笔试考生需参加学院组织的素质技能测试

上海诺月医疗科技有限公司（Shanghai Nuoyue Medical Technology Co.Ltd.）创建于2011年5月，坐落在上海市宝山区罗店工业园区祁北东路108号，建筑面积1000多平方米；是一家集产品研发、生产和销售于一体的科技公司。规划中的第一期五个产品，已拿到注册证的产品有两个，分别是医用疤痕贴和弹力套，另外三个产品正在研发中。我公司的目标是：致力于抚平创伤、提高生活质量；在社会各界领导、同仁和朋友们的鼎力支持下，在诺月人的共同努力下，以创新为基石，以科学管理为手段，不断提高产品的科技含量和稳定产品的质量，回报社会，造福人类！ 公司的质量方针：科技创新，以人为本；遵守法规，安全第一；注重质量，顾客满意

一、申报条件 1、在业内具有代表性、先进性、创新性，各项经济技术指标处于前列的企业。 2、产品科技含量高，在市场占有率较大，具有较高的用户满意度和品牌知名度的企业。 3、注重高新技术的推广应用和产业化发展，具有先进可靠的生产技术条件，具有较强技术创新和研发能力，具有可持续发展前景的企业

维力医疗成立于2004年，总部及生产研发基地坐落于风景优美的广州市番禺区莲花山风景区北侧。公司主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域。 公司是全球医用导管主要供应商之一，气管插管和留置导尿管的生产和销售在国际和国内名列前茅

商标是一个企业产品市场竞争的有利武器，也是企业发展中的无形资产。尤其是在现代这个平爱概念深入人心的社会，尽早的进行商标注册是一个企业很好的发展战略。今天我们就来了解下深圳商标注册的具体流程和步骤

《商标法》第十条第一款第（八）项规定，“有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响的标志”不得作为商标使用。司法实践中判断某标志是否具有不良影响一直有较大的争议。 标志具有不良影响是拒绝商标注册的绝对条件，该类标志不仅不能注册，也不能使用

本招标项目血管内超声成像系统采购项目，招标人为河南大学淮河医院，建设资金来自单位自筹，项目已具备招标条件，现委托河南大明建设工程管理有限公司对该采购项目进行公开招标。 2.4工 期：合同签订生效后60日历天（含交货期及安装调试期） 2.5招标内容：血管内超声成像系统1套，具体要求详见招标文件。 3.1投标人必须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；企业注册资金不少于300万元人民币，而且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）； 3.2投标人必须是所投产品的制造商或代理商

湖北联结生物材料有限公司（以下简称“联结生物”），专业从事再生医学及组织工程研发、生产、销售，拥有多项自主创新产品认定证书。 联结生物成立于2004年5月，坐落于武汉市东湖高新区（国家）生物产业园研发基地，公司拥有设施齐全、技术先进的同种异体骨生产和研发中心，有一流的产品设计团队和生产技术人员，技术总监为具有骨科主任医师职称的知名专家，曾在欧洲骨肌移植协会主席的指导下专门从事相关产品的研究。 目前公司持有同种异体骨Ⅲ类植入材料注册证，该产品是临床医学重要的植骨材料，广泛应用于骨肿瘤、创伤骨缺损、运动医学损伤、脊柱融合术、颌面外科等，“可诱导冻干脱钙骨”产品为全国首家注册，曾荣获国家《自主创新产品证书》，多次获得湖北省和武汉市科技进步二等奖、三等奖，获得多项发明专利和设计新型专利