启动子
本产品仅供科研实验用，不做其它用途！ 本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。 特点：T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物-素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成
时间： 2020年5月7日09: 00 论文简介： [1]在哺乳动物细胞中，基因组并不以线性分子的形式存在，而是分层次的包裹在细胞核内。既然是分层次的包裹在细胞核中，肯定会经过折叠。从而产生高级构象，基因组的三维构象和细胞命运息息相关
产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）核酸检测试剂盒方法是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)核酸检测试剂盒方法 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝
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4. 生物信息处理（药物重定位，分子性质预测等） 2. 国家自然科学基金项目“双孢蘑菇抗病新种质筛选、抗性遗传解析及其分子设计育种”（78.9万）2021.1-2024.12 3. 国家自然科学基金项目“大豆落花落荚调控基因的克隆与功能解析”（140万） 2021.1-2025.12 4. 企业委托科技类项目“mRNA测序数据可视化分析”（240万）2019.3-2024.2 7. 黑龙江省教育厅海外学人科研资助项目 （10万） “基于文本挖掘方法的生物启动子数据库研究”2013.1 -2016.12 主要发表论文（第一作者或通讯作者）: 主要成果简述（限200字）： 近三年（2020-），主持参与国家自然科学基金青年项目1项；省部级项目3项，国家重点研发计划3项，企业科技项目2项。 近三年（2020-）发表学术论文13篇，其中CCF文章6篇，SCI检索论文5篇，EI检索论文2篇。
AD494（DE3）大肠杆菌AD494菌株来源于K12菌，有助于蛋白的形成正确的三维结构。AD494菌株含有thioredoxin reductase （TrxB）基因突变，有利于细菌胞内的二硫键形成，能够帮助蛋白形成正确的三维折叠，形成有功能活力的蛋白。AD494菌株中的thioredoxin reductase （TrxB）突变具有卡那霉素抗性，因此该宿主菌只能用于氨苄或者其他非卡那霉素抗性的 AD494菌株来源于K12菌，有助于蛋白的形成正确的三维结构
生物技术领域，尤其是，特别是表达可抑制细胞增殖的蛋白的核苷酸序列、其所编码的蛋白质及其应用。本发明的目的在于提供可以有效抑制细胞增殖的调控因子及其应用。本发明的可表达CGREF1的核苷酸序列可以依据标准的PCR扩增技术将cDNA、mRNA或者基因组DNA作为模板，并选取合适的寡核苷酸引物扩增得到
人乳头瘤病毒(HPV)在上皮表面引起鳞状细胞癌，其中最常见的是生殖器癌。人乳头瘤病毒16(HPV 16)病毒蛋白的特性和功能，这是导致生殖器癌的常见原因之一，并试图说明它们的表达是如何导致细胞发生恶性疾病的。这些病毒试图在最终分化的角质形成细胞中复制，并且必须刺激G1至S期的进程来复制它们的基因组
Science揭秘：MYC这个“坏基因”是癌症帮凶！ 3月10日，发表在《科学》杂志上的一项研究表明，Myc作为一种在多种人类癌症中过表达的转录调节因子，似乎对阻止免疫细胞有效攻击肿瘤细胞有直接的作用。从某种程度上说，这一致癌基因通过增加两种免疫检查点蛋白（CD47和PD-L1）的表达水平维持肿瘤生长，帮助对抗宿主免疫反应。 在小鼠癌症模型中，MYC持续的过表达与肿瘤生长相关
研究用途：急性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病等方面的研究。 蛋白激酶C（PKC）是丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族，可以被钙和第二信使二酰基甘油激活。PKC家族成员可磷酸化多种蛋白质靶标，并已知参与多种细胞信号通路