聚合酶
洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒
SGS 食品过敏原检测服务帮您满足食品标签要求并维护公共利益。 作为食品过敏原控制程式的一部分，我们可检测出是否有食品过敏原。 为了满足您的目标市场的过敏原标签要求，您必须了解过敏成分以及可能发生的过敏原交叉污染
从1月24日晚上11时59分起。包括新加坡公民和永久居民在内的所有旅客，在抵境新加坡后都须接受聚合酶链式反应(PCR)新冠病毒检测。 2、隔离 14+7 为了以防万一，从1月18日晚上11时59分起，所有从英国和南非返回新加坡公民和永久居民，在按原来的措施完成14天居家通知后，还需要在住家自我隔离7天，并且他们结束14天隔离后需要进行一次检测，结束7天隔离后，再接受一次检测
本实验室专注于高表现基因及启动子的了解与调控，同时也将此基础研究上应用到各种疫苗及拟人化蛋白质的生产等。我们选择昆虫杆状病毒为主要的研究工具之一，因为它并非人类病毒，因此安全而容易操作。由于此病毒在昆虫细胞制造蛋白质的品质优于细菌、酵母菌，可适用于医学、生物科技之高标准的需求
实时荧光定量PCR技术是生命科学领域的一项重要技术，是快速检测基因表达水平的首选方法，是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参（相对定量）或者外参法（绝对定量）对待样品中的特定DNA序列进行定量的分析。 该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，与常规PCR相比，它具有灵敏度更高、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法。 实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针)，对PCR产物进行标记跟踪，随着PCR反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加
预分装，室温稳定的磁珠，以及相关试剂，可以满足一步逆转录 PCR 的高灵敏度和稳定性的需求。 预配制、预分装、单剂量、室温稳定性冻干球可确保反应之间具有更高的可重现性，最大程度地减少移液步骤，并降低移液误差和污染的可能性。 用于高度可重现的一步法逆转录 PCR
用途范围 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。 Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 为Bst 3.0 DNA 聚合酶和极其耐热的ThermoStable V RTase反转录酶（耐受65° 酶含量： 1 μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含32 U的Bst 3.0DNA Polymerase 和 80U 的 ThermoStable V RTase
产品介绍：实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是在聚合酶链反应（PCR）中加入荧光染料或荧光探针，利用荧光信号累积实时检测整个PCR反应进程的仪器。广泛应用在分子诊断，分子生物学研究，动植物检疫以及食品安全检测等领域。 实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是在聚合酶链反应（PCR）中加入荧光染料或荧光探针，利用荧光信号累积实时检测整个PCR反应进程的仪器
高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV-M）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。 高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV-M）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融
首页工艺平台基因检测LAMP LAMP（loop-mediated isothermal amplification），即环介导等温扩增法，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下，60-65℃恒温扩增，15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。 在DNA合成时，从脱氧核糖核酸三磷酸底物(dNTPs)中析出的焦磷酸离子与反应溶液中的镁离子反应，产生大量焦磷酸镁沉淀，呈现白色。因此，可以把浑浊度作为反应的指标，只用肉眼观察白色浑浊沉淀，就能鉴定扩增与否，而不需要繁琐的电泳和紫外观察