北京大学第三医院
《中国医院用药评价与分析》编辑部成功举办 “论文撰写与投稿技巧培训讲座” 2022年11月27日下午，由《中国医院用药评价与分析》编辑部主办，重庆大学附属肿瘤医院科研培训中心、深圳市罗素医药有限公司协办的“论文撰写与投稿技巧培训讲座”在线上成功举办。本次学术活动由《中国医院用药评价与分析》杂志总编张相林教授、副总编赵荣生教授主持。 本次学术讲座主要包括四个部分，分别是北京大学第三医院翟所迪教授带来的“循证药学的证据生态系统”，重庆大学附属肿瘤医院中国药房编辑出版中心冷怀明编审带来的“医药论文的撰写与发表”，四川大学华西第二医院张伶俐教授带来的“循证药学论文的选题和撰写技巧分享”，本刊编辑部主任罗瑞带来的“《中国医院用药评价与分析》发展近况及投稿注意事项”
北京大学第三医院医联体即海淀区中东部医联体，成员既有北京大学医院和清华大学医院这样的高校校医院，又有社会福利医院、民营医院、街道社区卫生服务中心。由于医联体成员单位过半是大学医院或大学社区服务中心，因而医联体的成立不仅惠及辖区居民，还将极大地方便大学师生就医。 该医联体成立后，北京大学第三医院将通过专科对口帮扶、双向转诊、远程会诊、医学检验中心、人才培养、信息支持、预约挂号等方式为成员医院提供帮助
随着奥密克戎病毒致病性的减弱、疫苗接种的普及、防控经验的积累，我国疫情防控面临新形势新任务。从近期一线救治情况看，奥密克戎导致的重症率高吗？感染了奥密克戎的高龄老人、基础病患者等，当前如何救治？国务院联防联控机制组织呼吸危重症专家、首都医科大学附属北京朝阳医院副院长、北京市呼吸疾病研究所所长童朝晖作出专业解答。 1．问：从近期一线救治情况看，奥密克戎导致的重症率高吗？ 答：随着病毒变异，以及疫苗接种的普及、防控经验的积累，奥密克戎导致的住院率、重症率、病死率都在大幅降低
2023年2月25日，国家卫生健康委医院管理研究所2022医学工程研究项目启动会及学术研讨会在深圳国际会展中心成功召开。 此次会议标志着“医疗设备数据信息管理”和“医用耗材 SPD 精细化管理模式”两大应用研究项目的正式启动，同时宣告项目专家指导组的成立。 国医科技作为国家卫健委医管所医学工程研究基地建设单位，此次荣获全国医院耗材SPD精益管理匠心企业称号
科室：呼吸与危重症医学科（太白湖） 专业特长（主要研究方向）：对肺部感染、间质性肺疾病、肺结节、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病及部分罕见疾病的诊治有丰富的临床经验，尤其擅长胸部影像学诊断、肺部感染、间质性肺疾病诊治；熟练操作支气管镜、内科胸腔镜等呼吸内镜介入诊疗，于我院率先开展虚拟导航、经支气管镜环形超声、大容量肺泡灌洗、硬质气管镜等三四级手术操作。 个人简介：中共党员，医学硕士。先后在北京大学第三医院、奥地利威廉海明娜医院、煤炭总医院访问学习
阅读提要：青光眼是全球首位不可逆性致盲性眼病，也是全球第二大致盲类眼病。随着中国人口老龄化发展，青光眼患病率逐年增加。据 Frost & Sullivan统计，在过去5年里，中国青光眼患病人数持续增长，预计2020年患者数将达2100万，其中致盲人数将超过1 4
马少华，男，北京大学第三医院胸外科科室副主任，副主任医师，副教授，硕士生导师。现任中华医学会北京胸外科青委会秘书，北京医师协会青委会委员，中国老年学会肿瘤专业委员会委员，北京大学胸外科学系委员，中国微创外科杂志编委。发表论文近20篇
第六届疑难重症风湿病学术会议由北京大学医学部风湿免疫学系主办，北京大学第三医院（含海淀院区）、北京大学人民医院、北京大学首钢医院、北京积水潭医院、山西大医院、中日友好医院、天津市人民医院和中南大学附属湘雅二医院联合承办的“第六届疑难重症风湿病学术会议”于2016年6月25-26日在北京辰茂鸿翔酒店成功举行 广东省第一届精准医学与分子诊.. 随着我国精准医学计划的推进，精准医学正在成为医学及相关领域的热点。精准医学是对现有医疗模式的革新和革命，精准医疗还有望给移动医疗等相关的产业带来全新的机遇，不断的探索多学科交叉融合的新体制，营造多学科交叉融合的学术文化。为进一步推动以精准医学为导向的新型临床诊疗理念，在广东省医学会成立100周年之际，由广东省医学会主办，中山大学附属第一医院和中山大学精准医学科学中心共同承办的广东省第一届精准医学与分子诊断高峰论坛于2016年5月28日在广州白云宾馆举行
马少华，男，北京大学第三医院胸外科科室副主任，副主任医师，副教授，硕士生导师。现任中华医学会北京胸外科青委会秘书，北京医师协会青委会委员，中国老年学会肿瘤专业委员会委员，北京大学胸外科学系委员，中国微创外科杂志编委。发表论文近20篇
如今，一种新型的美容医疗设备在全球70多个国家和地区推出后在中国大陆“登陆”。瑞典梅德公司于6月26日在北京宣布，由该公司“钠凝胶”发明和生产的“注射用修饰玻尿酸”今天在中国正式上市。此前，经过五年多的临床研究和审查，该医疗器械已于去年年底获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的医疗器械注册证书