synuclein

在现今老年人口日益增加的社会，帕金森氏症俨然已成为人人知晓但却令人退避三舍的名词。就像其他许多精神疾病一样，帕金森氏症是因为神经细胞内蛋白质α-synuclein不正常聚积，而导致细胞毒性及死亡，因而反应出身心功能的异常。 近来美国UCLA的神经生物学家发展出一种称做”CLR01″的molecular tweezer，利用它在分子结构上的特性与α-synuclein的厌水端及其15个Lys做交互作用，将α-synuclein围住，使α-synuclein无法聚集成病理上β-sheet的纤维结构，此外，CLR01虽然会与蛋白质结合，但对于一般正常的、健康的神经细胞，并不会有任何不良的副作用

利用类神经网络及血浆胞外体作为生物标记以诊断及预测巴金森病认知功能障碍之关联和进展(1/3) 本研究将以血浆胞外体作为生物标记 检验并追踪三年，每年抽血检验一次巴金森患者及对照组胞外体之α-synuclein，β-amyloid，tau之数值，并每年评估一次受试者认知功能分数及症状严重度，找寻胞外体和巴金森病进展的关联性，并利用类神经网络建立机器学习之诊断及预测模型。 本团队近年已针对不同神经系统常见疾病，建立了高正确性的机器学习预测模型。针对巴金森患者横断面研究建立的类神经网络模型，预测认知功能障碍的准确性达到91.3%