注射液

截止11月23日，澳门人威尼斯4399子公司成都弘基生物科技有限公司先后收到中国药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品管理局（FDA）的通知，准许KH631眼用注射液开展临床试验。 KH631眼用注射液是通过腺相关病毒（AAV）递送目标基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），具有自主知识产权的治疗用生物制品1类新药。 年龄相关性黄斑变性（AMD）是三大致盲疾病之一，据资料显示，2040年将有约2.8亿人受到影响

艾美科健(中国)生物医药有限公司（原山东鲁抗立科药业有限公司）是一家集原料药、兽用制剂、医药中间体、生物酶以及药用树脂，研发、生产、销售，于一体的高新技术企业。公司注册资金8000万，占地600亩，拥有员工750人，坐落于极具盛名的“孔孟之乡”--山东省济宁市。 艾美科健(中国)作为国家级高新技术企业，坚持以严格的质量标准为先导

近日一些黄羊养殖农户发现自己的黄羊中有些羊子有一种呼吸道症状的疾病，发现羊子精神状态低迷，沉郁，食欲不振或直接绝食，互相困难，有的有高热，咳嗽，腹泻等症状。我基地安排专业技术人员到农户养殖场临床诊断，发现有些羊子是患上了胸膜肺炎俗称烂肺病；烂肺病在我国山羊养殖过程中时普遍存在的，此类疾病属散发性局部爆发流行，如果没有得到及时有效的控制与治疗，会再羊群中迅速蔓延，死亡率及淘汰率高达50%以上。 基地技术人员马上做了应急处理，迅速隔离病羊并转移至场外闲置安静区域，同时对养殖场全面细致的消毒，最好选用含碘类或季胺盐类消毒液进行喷洒消毒，不可用刺激性较强的消毒液；对隔离病羊进行药物治疗，根据不同病情不同用药，病轻的黄羊采用羊用恩诺沙星注射液和泰乐菌素注射液进行肌注，病重的黄羊进行输液；最后技术人员做了育苗接种

12月17日，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。今年6、7两月，国家药品监督管理局相继批准国外的PD-1单抗药物欧狄沃（Opdivo）和可瑞达（Keytruda）上市。第3季度，欧狄沃中国国内销售收入为 1.9 亿元，瑞达中国国内销售收入为 1.5 亿元

江苏省长效生物药物研究国家重点实验室，2014年7月获江苏省科技厅批准开始建设，同时建设计划通过专家论证。经过一段的建设和运行，在关键技术攻克、新药研发、人才培养及团队建设等方面业绩优秀。 实验室紧跟国内外长效生物药物研究方向，深入探索长效生物药物的开发特点及其产业化技术，解决诸如长效生物药物修饰、制剂开发以及质量控制等诸多技术问题，构建包含长效生物药物修饰新技术、生物药物长效制剂开发以及长效生物药物质量控制等在内的完善的长效生物药物开发平台

本文摘要：食品与药品的安全性关系着民生身体健康，是所有人都关心的话题。食药总局日前发布公告称之为，广东省有个别患者用于江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液后经常出现寒战、痉挛症状。经广东省食品药品检验所检验，该出厂药品热原不符合规定

近日，齐鲁制药盐酸罗哌卡因注射液（卓坦®）一致性评价补充申请获国家药品监督管理局批准，规格为10ml:50mg、10ml:75mg和10ml:0.1g，成为公司第19个过评的注射剂产品。截至目前，齐鲁制药共有64个产品通过或视同通过一致性评价，其中31个为国内首家获批。 罗哌卡因是一种新型的长效酰胺类局麻药 通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内，从而对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞作用

添加日期：2019-06-20 来源：广东省畜牧兽医学会 阅读次数：3240 近日，网络传播所谓“今珠多糖可以防治非洲猪瘟”，引起社会各界高度关注。农业农村部对此高度重视，有关司局及时责成海南省农业农村厅迅速调查核实相关情况，如存在违法违规行为，要迅速依法查处。6月12日下午，媒体报道“海南省农业农村厅发布海南南药研究团队有关研究进展情况”后，农业农村部多次与海南省农业农村厅取得联系，督促其尽快调查核实并报告相关情况

替格瑞洛与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，替格瑞洛疗效优于氯吡格雷。 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积

如今，一种新型的美容医疗设备在全球70多个国家和地区推出后在中国大陆“登陆”。瑞典梅德公司于6月26日在北京宣布，由该公司“钠凝胶”发明和生产的“注射用修饰玻尿酸”今天在中国正式上市。此前，经过五年多的临床研究和审查，该医疗器械已于去年年底获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的医疗器械注册证书