行业标准
三部门联合印发《养老和家政服务标准化专项行动方案》 市场监管总局(标准委)、民政部、商务部近日联合印发《养老和家政服务标准化专项行动方案》,围绕有效满足老年人多样化、多层次养老服务需求,促进家政服务业提质扩容,提出了到2025年养老和家政服务标准化工作的总体目标,以及4大方面、10项重点任务。 在标准体系建设方面,方案提出优化养老和家政服务标准供给结构,厘清了国家标准、行业标准、地方标准、团体标准和企业标准等标准化工作方向,特别是从支撑行业管理、提升服务质量、引领产业转型升级3个方面提出重点标准制修订项目。 在标准实施与监督方面,方案进一步强化标准实施与行业发展规划、改革任务、专项行动等的协同推进,提出向消费者明示服务标准、完善标准实施信息反馈机制、分批部署150个标准化试点示范项目等任务
当前,一些幼儿园办学水平差、乱收费、小学化等现象时有发生,成为人民群众反映强烈的问题。怎样通过加强监管保证学前教育健康发展? 在全国政协委员、民进中央副主席朱永新看来,完全靠政府监管很难,还需要形成教育督导和行业管理并重的机制。 “当前在国际上,学前教育管理基本上都是以行业管理为主体,由行业协会制定行业标准来为不同等级的幼儿园定价和评估
济宁中天杆塔有限公司水泥电线杆售前售后承诺,我公司郑重承诺,运输途中出现破损的水泥电线杆由我公司承担,凡是出现任何质量问题一切有本公司承担,我们生产的水泥电线杆在质量控制严格,要求标准超过国家检验标准。我们做的是国标的产品,杜绝在原材料上偷工减料,造成施工中的安全事故。 中天杆塔水泥电线杆厂家在运输过程中.因任何原因引起电线杆破损由本厂家承担.在中天电线杆厂家购买水泥电线杆完全货到付款.凡购买中天水泥电线杆达到100根以上中天杆塔水泥电线杆厂家安排人员跟踪服务.免费卸车指导安装
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继《印制板制造用刷辊 第3部分:尼龙针刷辊》行业标准于2019年5月25日发布后,近日该行业标准在《印制电路信息》杂志2019年8月期刊印。 这项标准由CPCA(中国电子电路行业协会)发布,对印制板制造用刷辊:尼龙针刷的结构、分类、外观、验收等提出了要求和规范。 以上论述了电路板制造流程中研磨的特点、课题
整木定制定位高端市场,面对高端客户,因此,需要提供高端设计、高端产品和高端服务。但由于从事木业的企业质量参差不齐,设计理念、工艺结构和配套技术大多不成熟,生产出的产品质量得不到保证,使整个定制木业鱼龙混杂,缺乏行业标准。 整木定制行业现在的“热”,当前有些疯狂,但未来会逐渐走向理性
(一)投标单位必须是具有独立承担民事等法律责任的法人组织; (二)在国内注册具有独立法人资格,具备相应产品的生产及质量保证,提交有能力履行本次招标项目的证明文件。 (三)投标单位必须提供近三年在相关行业类似项目业绩5家以上。 (四)产品达到国家标准或行业标准,能够保证我企业的正常使用
市场监管总局发布《保健食品命名指南(2019年版)》 根据《中华人民共和国食品安全法》及《保健食品注册与备案管理办法》等规定,市场监管总局制定了《保健食品命名指南(2019年版)》,现予发布。 为规范保健食品注册与备案产品名称命名,避免误导消费,根据《保健食品注册与备案管理办法》(以下简称《办法》)和《保健食品注册审评审批工作细则》(2016年版)及相关法律法规、规章规范和标准,制定本指南。本指南适用于在中华人民共和国境内保健食品注册与备案产品的命名
依据《医疗器械生产监督管理办法》(总局令7号)的规定,《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。 医疗器械生产许可证延续办理受理条件应符合以下全部条件的,可以提出申请: (2)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求,有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定; (3)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求,有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定质量负责人不得同时兼任生产负责人; (4)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求,有保证医疗器械质量的管理制度; (5)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求,有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力; (6)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求,符合产品研制、生产工艺文件规定的要求; (7)企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准
成绩优异的高级工程师,硕士研究生导师、河北大学兼职教授、国家科技进步奖评审专家库专家。现任交通运输部天津水运工程科学研究院海洋工程研究中心主任、党支部书记;交通运输部水运工程和交通支持系统评标专家;天津市科技进步奖评委、《水道港口》编委。 主要研究方向为港口、海岸及近海工程技术研究,航道整治与通航枢纽技术研究,近年来先后主持了50多项大、中型科研项目
成绩优异的高级工程师,硕士研究生导师、河北大学兼职教授、国家科技进步奖评审专家库专家。现任交通运输部天津水运工程科学研究院海洋工程研究中心主任、党支部书记;交通运输部水运工程和交通支持系统评标专家;天津市科技进步奖评委、《水道港口》编委。 主要研究方向为港口、海岸及近海工程技术研究,航道整治与通航枢纽技术研究,近年来先后主持了50多项大、中型科研项目