国家药监局
《禁止垄断协议规定》（国家市场监督管理总局令第65号）【2023年版全文附PDF+Word版下载】 《禁止滥用市场支配地位行为规定》（国家市场监督管理总局令第66号）【2023年版全文附PDF+Word版下载】 陕政发〔2023〕6号《陕西省人民政府关于禁止在安康混合式抽水蓄能电站工程占地和淹没区范围内新增建设项目和迁入人口的通告》 鄂政函〔2022〕27号《湖北省人民政府关于禁止在湖北紫云山抽水蓄能电站工程建设控制范围内新增建设项目及迁入人口的通告》 陕政发〔2023〕4号《陕西省人民政府关于禁止在山阳抽水蓄能电站工程占地和淹没区范围内新增建设项目和迁入人口的通告》 《山东省人民政府关于禁止在济南市长清区武庄水库扩建工程占地及淹没区范围内新增建设项目和迁入人口的通告》（山东省人民政府通告〔2023〕1号） 《山东省人民政府关于禁止在济南市莱芜区马头山水库工程占地及淹没区范围内新增建设项目和迁入人口的通告》（全文） 《山东省人民政府关于禁止在济南市太平水库工程占地范围内新增建设项目和迁入人口的通告》（全文） 《国家药监局关于发布药品网络销售禁止清单（第一版）的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第111号） 陕政发〔2022〕 21号《陕西省人民政府关于禁止在曹坪抽水蓄能电站工程占地和淹没区范围内新增建设项目和迀入人口的通告》 陕政发〔2022〕22号《陕西省人民政府关于禁止在车村水库工程占地和淹没区范围内新增建设项目和迁入人口的通告》 陕政发〔2022〕20号《陕西省人民政府关于禁止在富平抽水蓄能电站工程占地和淹没区范围内新增建设项目和迁入人口的通告》 法发〔2022〕32号《最高人民法院最高人民检察院教育部关于落实从业禁止制度的意见》 陕政发〔2022〕17号《陕西省人民政府关于禁止在普化水库工程占地和淹没区范围内新增建设项目和迁入人口的通告》
来源：GBIHealth20190219 2月19日在国务院政策例行吹风会上，国家卫生健康委员会副主任李斌和财政部、国家医疗保障局、国家药品监督管理局有关负责人介绍了癌症防治工作和药品税收优惠政策有关情况。据介绍：2018年我国抗癌新药审批时间为平均12个月左右，比之前缩短了一半；2019年，将继续开展新一轮医保目录调整工作，降低抗癌药价格。此外，国家药监局药品注册司司长王平表示，2019年，国 2月19日在国务院政策例行吹风会上，国家卫生健康委员会副主任李斌和财政部、国家医疗保障局、国家药品监督管理局有关负责人介绍了癌症防治工作和药品税收优惠政策有关情况
开云网站入口-开云Entrance官方网站 新冠抗原检测试剂盒正式上市！ 3月11日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》。 一、到基层医疗卫生机构就诊，伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员； 二、隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员； 三、有抗原自我检测需求的社区居民。 对于上述第一、二类人群，抗原检测相当于承担了第一步的“筛查”任务，而这种筛查相对简单快捷，效率极高，可极大减轻各方面工作人员的压力
《中国医药报》头版头条刊发：安徽药品研发创新跑出“加速度”！ 导语：5月13日，《中国医药报》头版头条刊发：做好服务升级加法，力促医药产业高质量发展，安徽药品研发创新跑出“加速度”。文中报道安徽省药品监督管理局服务医药产业发展的经验做法及安徽省生物制药领域代表企业——安科生物公司注重创新，持续加大研发投入，公司在开展仿制药一致性评价方面取得一定成效。全文如下： 在日前召开的安徽省科学技术奖励大会上，多项药品、医疗器械科技创新成果获奖，其中2项成果获得“2018年度安徽省科学技术进步奖”一等奖、1项获得二等奖、2项获得三等奖
本报讯（记者 江波）3月14日，江津区市场监管局召开儿童化妆品经营示范单位创建工作总结会，授牌6家儿童化妆品经营企业示范单位。 为守护儿童健康，规范儿童化妆品生产经营行为，提升质量安全，国家药监局制定了《儿童化妆品监督管理规定》，自2022年1月1日起施行。按照国家药监局要求，江津区市场监管局率先开展首批儿童化妆品经营示范单位的创建工作，并通过研究制定创建标准和实施方案、分级推荐、现场指导等系列工作，涌现出江津区江林母婴用品经营部、江津区郑学玲母婴用品店、江津区优腾母婴用品店、江津区宇正食品经营部、江津区江洲大道圣贝乐母婴用品店、江津区倍恩孕婴用品店6家儿童化妆品经营企业示范单位
国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告（2020年 第72号） 为保障新修订《药品注册管理办法》顺利实施，目前国家药监局正在抓紧对药品注册相关系统进行升级改造。现将相关事宜公告如下： 一、2020年6月24日，国家药监局政府网站将发布供申请人使用的新版药品注册申报软件。 二、6月28日至6月30日，为开展新旧系统切换及联调测试，国家药监局及各省（区、市）药监局将暂停使用现有药品注册相关系统，相应的药品注册受理和制证送达业务也将暂停
护肤APP软件怎么开发？有什么特点？通常情况下，人们需要购买护肤品的时候，会前往药店进行购买，人们可以在这些地方购买到可以满足其需要的护肤品。但是，在很大的几率之下，人们往往都是空手而归的，因为无法确定什么护肤品是最为合适的。 有些人们会前往美妆专卖店进行购买，通过美妆专卖店的柜台护肤顾问进行询问，根据其所给予的关于皮肤护理方面的一些建议，或者是一些关于产品的介绍，然后购买对应的护肤品
国家药监局关于5批次化妆品检出禁用原料的通告（2023年第12号） 国家药监局药审中心关于发布《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第12号） 国家药监局药审中心关于发布《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第11号） 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告 （2023年第22号） 国家药监局药审中心关于发布《真实世界证据支持药物注册申请的沟通交流指导原则（试行）》的通告（2023年第6号） 国家药监局药审中心关于发布《化学药品仿制药溶液型滴眼剂药学研究技术指导原则》的通告（2023年第8号） 国家药监局药审中心关于发布《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（试行）》的通告（2023年第5号）
为了推进医疗器械强制性行业标准规范，国家药监局最近发布“进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项”的通知。这无疑说明了国家对医疗器械行业的要求越来越严格，越来越趋同于药品生产的要求。 为什么医疗器械法规要求会越来越高呢？特总结出主要有5点原因： 在这种情况下，国家对医疗器械的关注度和要求会越来越高，因此对于医疗器械的企业来说既是机会又是挑战
本合同项下的标的是甲方研制的取得的技术成果; 该标的的状况， 年月日，甲方取得了国家药品监督管理局的药物临床研究批件(批件号为： )。 二、甲方让与该技术成果后，乙方不受到任何使用权限、使用期限、使用地区及使用方式的限制。 三、甲方得保证自己是所提供的技术合法拥有者，并保证所提供的技术完整、有效且能达到约定的目标
