cares

1、负责医疗器械临床试验的组织和实施工作，包括制订监查计划、进度计划和风险管理计划以及与申办方和研究者的协调和沟通等； 2、负责研究中心择定、培训、启动、监查、数据采集、关闭中心等，并解决或协助解决临床研究过程中出现的问题； 3、参与临床试验项目的试验设计与报告审核，如临床方案、研究病历、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等； 4、负责项目的质量管理，确保项目按照试验方案、项目进度计划要求进行； 5、负责项目总结报告的盖章、递交，并协调国家或省相关部门进行的现场检查； 6、负责公司交办的其他事项。 2、2年以上医疗器械临床监查或核查或协调员经验；1年以上项目管理经验； 3、熟悉医疗器械GCP及相关法规、指导原则，有医疗器械GCP证书； 4、善于表达，具备良好的协调能力、执行力和解决问题能力； 了解cares

来自12个科研机构的60余名科学家齐聚加利福尼亚萨克拉曼多市共同开展大气颗粒物对气候影响的研究。该研究团队将向空中发送装备科研仪器的飞机与气象气球，对6月2日至28日期间萨克拉曼多流域的大气颗粒物进行采样。 位于华盛顿Richland的美国能源部西北太平洋国家实验室（Department of Energy's Pacific Northwest National Laboratory）的研究人员将协调利用空中、地面多种手段对加州中央谷（Central Valley）的三个地点进行为期一个月的相关研究