审评

食药监办特食管函〔2018〕202号 广东省食品药品监督管理局：　你局《关于保健食品延续注册期间注册证书有效期届满合法性的请示》(粤食药监局健〔2018〕2号)收悉。经研究，现函复如下：　按照《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》《保健食品注册与备案管理办法》的相关规定，对在保健食品注册证书有效期届满6个月前已申请延续注册，经审评不存在《保健食品注册审评审批工作细则(2016 你局《关于保健食品延续注册期间注册证书有效期届满合法性的请示》(粤食药监局健〔2018〕2号)收悉。经研究，现函复如下： 按照《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》《保健食品注册与备案管理办法》的相关规定，对在保健食品注册证书有效期届满6个月前已申请延续注册，经审评不存在《保健食品注册审评审批工作细则(2016年版)》3.12.3(13)和3.12.3(18)项规定情形的，在总局作出是否准予注册的决定前，原注册证书继续有效

卫计委支持有条件的医学院校加强儿科专业人才培养《新闻》 ­　中新网4月28日电国家卫生计生委体改司司长梁万年今日介绍，今年将继续加强以全科医生为重点的基层卫生人才培养，支持有条件的医学院校加强儿科等紧缺专业人才培养，规范化培养儿科医师5千名。 ­　国家卫生计生委今日召开专题发新闻发布会，介绍2015年深化医改工作进展和2016年深化医改重点工作任务。国务院医改办专职副主任、国家卫生计生委体改司司长梁万年、财政部社会保障司副司长宋其超，人力资源社会保障部医疗保险司副司长颜清辉，介绍有关情况，并回答问题

张永鹤，男，1961年5月生。现任北京大学药理学教授、系副主任，中国药理学会副秘书长。主要研究神经精神药物药理学――构成睡眠及行为异常的分子及神经环路

大健康产业目前已成为全球最大的新兴产业。在国家深入实施“健康中国”战略的大背景，由成都高新区和双流区合作共建的成都天府国际生物城，正高标准建设生物产业创新平台，全力构建医药研发生产一站式、全周期、全链条服务体系，打造“4＋1＋1”产业生态圈。 “我们认为，整合用好四川省、成都市资源禀赋，规划建设成都天府国际生物城，着力打造完善生物产业生态圈，有助于成都市参与生物产业全球竞争并占有一席之地

2001年由日本回国创业，公司创始人之一，具有30余年制剂研究、PK/PD、药物安全性研究工作经验，以及10年以上日本研究与工作经历，国家新药审评专家、卫生部化妆品审评专家。 公司创始人之一，机构负责人，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，具有16年CRO运营管理经验，以及日本研究与工作经历，国家新药审评专家。 公司创建人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，熟悉国际动物福利相关法规，具有北美工作经历，30余年毒理研究及CRO工作经验，国家新药审评专家、保健食品审评专家

科研介绍：主持和参加国家级、省部级课题10余项。重点研究方向为营养与慢性非传染性疾病发病机制及防治，发表研究论文30余篇。 教学工作：主讲食品卫生与营养学本科课程《基础营养学》、《临床营养学》、《保健食品学》、《运动营养与健康学》等核心课程；承担预防医学本科主干课程《营养与食品卫生学》；主讲来华留学生全英文课程《营养与疾病学》和全校公共选修课《特殊人群营养学》

来源：双馨网发布时间：2023-01-08浏览次数：10 近日，江苏省教育厅公布2022年度江苏省研究生优质教学资源评选结果，我校获评江苏省研究生优质教学资源11项，其中包括江苏省研究生优秀课程5门，江苏省研究生优秀教材2部，江苏省研究生优秀教学案例4个。具体情况见下表： 2022年，我校以课程体系、教学内容改革为核心，完善研究生优质教学资源体系，进一步提升研究生教育教学质量。通过高水平大学高峰计划“研究生创新人才培养工程”五大项目，加快研究生优秀课程、优秀教材和优秀教学案例建设，促进培养单位更加重视研究生课程教学工作，建立适应社会发展需求、符合创新人才培养目标、体现学科优势和专业特色的优质研究生教学资源体系

高新技术企业是指在《重点支持的高新技术领域》内，持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心自主知识产权，并以此为基础开展经营活动，在中国境内（不包括港、澳、台地区）注册一年以上的企业。 高新技术企业资质是按照科技部、财政部、税务总局 2016年联合发布的《高新技术企业认定管理办法》《重点支持的高新技术领域》和《高新技术企业认定管理工作指引》三大文件为依据，全国统一评分标准，由省级审评、四部委审评都通过了以后，才能授予。是一种实用性价值极高的战略性资质

1.可在保证与《目录》所述适用范围实质等同的前提下，对申报产品适用范围的文字表述做略微调整。 2. 对于具有多种的适用范围的产品，申请人应对申报产品的适用范围与《目录》内容及《目录》中已获准境内注册且具有相应适用范围的产品进行比对，并提供支持性资料证明差异不对产品的安全性、有效性产生不利影响。 食品药品监管总局器械注册司组织起草了《免于进行临床试验的第二类体外诊断试剂目录（第二批）》和《免于进行临床试验的体外诊断试剂的临床评价资料基本要求》（征求意见稿，见附件）

【云南】昆明市首批常用低价药集中议价和采购企业网上报价公告 昆明市首批常用低价药企业议价资格现场审核工作现已结束，2017年3月20日起，由企业在网上进行报价。现将有关事项公告如下：??????一、报价时间??????2017年3月20日下午2:00－3月22日下午4:30。??????二、报价方式??????通过现场审核的企业在规定时间内登录昆明市卫生和计划生育委员会官方网站（[URL]）首页，进入“昆明市药品信息采集系统”，输入企业 根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）要求，为维护公众用药权益，提高药品质量，降低用药负担，鼓励药物研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》 为做好河北省2013年基本药物集中采购工作，确保全省基本药物制度顺利实施，根据国务院办公厅《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见》（国办发〔2010〕56号）和《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》（国办发〔2013〕14号），结合河北省实际情况，制定本实施方案